湖北隨州市中心醫院微波消融治療系統、視頻腦電圖儀、全自動(dòng)軟式內鏡清洗消毒器競爭性磋商公告

隨州市中心醫院微波消融治療系統、視頻腦電圖儀、全自動(dòng)軟式內鏡清洗消毒器競爭性磋商公告 發(fā)布日期：2025-03-18 15:10｜發(fā)布單位：湖北誠遠工程咨詢(xún)有限公司｜文件遞交截止時(shí)間：2025-04-01｜項目監管地：隨州市本級|閱讀次數：
【項目概況】
微波消融治療系統、視頻腦電圖儀、全自動(dòng)軟式內鏡清洗消毒器采購項目的潛在供應商應在湖北省政府采購電子交易數據匯聚平臺（網(wǎng)址：https://czt.hubei.gov.cn/zchj/user）供應商客戶(hù)端獲取采購文件，并于2025年04月01日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）前提交響應文件。
一、項目基本情況
1、項目編號：421301202506000205
2、采購計劃備案號：隨采計備[2025]00077號
3、項目名稱(chēng)：微波消融治療系統、視頻腦電圖儀、全自動(dòng)軟式內鏡清洗消毒器
4、采購方式：競爭性磋商
5、預算金額：115.00(萬(wàn)元)
6、最高限價(jià)：57.000(萬(wàn)元)
7、采購需求：
詳見(jiàn)招標文件
8、合同履行期限：詳見(jiàn)采購/招標文件說(shuō)明
9、本項目（是/否）接受聯(lián)合體投標：否
10、是否可采購進(jìn)口產(chǎn)品：是

11、本項目（是/否）接受合同分包：否
12、本項目（是/否）專(zhuān)門(mén)面向中小微企業(yè)：是 (2)

13、面向中小微企業(yè)的類(lèi)型為：中小微企業(yè)

二、申請人的資格要求
1、滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定，即：
（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會(huì )計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì )保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄；
（6）法律、行政法規規定的其他條件。
2、單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標人，不得參加本項目同一合同項下的政府采購活動(dòng)。
3、為本采購項目提供整體設計、規范編制或者項目管理、監理、檢測等服務(wù)的，不得再參加本項目的其他招標采購活動(dòng)。
4、未被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體，未被列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單。
5、落實(shí)政府采購政策需滿(mǎn)足的資格要求：
一包：提供《中小企業(yè)聲明函》，本項目供應商屬于監獄企業(yè)或者殘疾人福利性單位的，同時(shí)提供監獄企業(yè)證明材料或者《殘疾人福利性單位聲明函》;三包：提供《中小企業(yè)聲明函》，本項目供應商屬于監獄企業(yè)或者殘疾人福利性單位的，同時(shí)提供監獄企業(yè)證明材料或者《殘疾人福利性單位聲明函》;
6、本項目的特定資格要求：
一包：
（1）具備有效的營(yíng)業(yè)執照，并在人員、設備等方面具有相應的能力，沒(méi)有處于在有關(guān)行政主管部門(mén)、司法部門(mén)限制投標時(shí)間內;
（2）投標人為制造商或代理商。為制造商的，須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》，如為代理商的，須具備與投標設備相應的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；所投設備不應為試制品，屬?lài)�家醫療器械管理的，一類(lèi)醫療器械須提供《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》，二類(lèi)及以上醫療器械須具備《醫療器械注冊證》，國家另有規定的從其規定;
（3）近三年內在政府采購活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄、沒(méi)有重大違約行為;
（4）2024年度財務(wù)狀態(tài)良好（提供財務(wù)審計報告或承諾），2024年6月1日以來(lái)有依法繳納稅收和社保的良好記錄，依法免繳的，則提供相關(guān)證明資料;
（5）通過(guò)“信用中國”網(wǎng)站或中國政府采購網(wǎng)查詢(xún)信用信息記錄，結果無(wú)重大不良行為;
（6）其他：/;二包：
（1）具備有效的營(yíng)業(yè)執照，并在人員、設備等方面具有相應的能力，沒(méi)有處于在有關(guān)行政主管部門(mén)、司法部門(mén)限制投標時(shí)間內;
（2）投標人為制造商或代理商。為制造商的，須具備《醫療器械生產(chǎn)許可證》，如為代理商的，須具備與投標設備相應的《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；所投設備不應為試制品，屬?lài)�家醫療器械管理的，一類(lèi)醫療器械須提供《醫療器械生產(chǎn)備案憑證》，二類(lèi)及以上醫療器械須具備《醫療器械注冊證》，國家另有規定的從其規定;
（3）近三年內在政府采購活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄、沒(méi)有重大違約行為;
（4）2024年度財務(wù)狀態(tài)良好（提供財務(wù)審計報告或承諾），2024年6月1日以來(lái)有依法繳納稅收和社保的良好記錄，依法免繳的，則提供相關(guān)證明資料;
（5）通過(guò)“信用中國”網(wǎng)站或中國政府采購網(wǎng)查詢(xún)信用信息記錄，結果無(wú)重大不良行為;
（6）其他：/;三包：