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    高新高氨氮高鹽有機廢水除COD技術(shù)

    發(fā)布時(shí)間:2023-8-11 9:45:03  中國污水處理工程網(wǎng)

    公布日:2022.08.05

    申請日:2022.05.30

    分類(lèi)號:C02F9/04(2006.01)I;C02F101/10(2006.01)N;C02F101/12(2006.01)N;C02F101/16(2006.01)N;C02F101/30(2006.01)N;C02F101/34(2006.01)N;

    C02F101/38(2006.01)N

    摘要

    本發(fā)明提供了一種高氨氮高鹽有機廢水除COD的方法,本發(fā)明包括如下步驟:(1)將高氨氮廢水中加入堿進(jìn)行脫氨,得到脫氨后液;(2)脫氨后液靜置析出硫酸鈉結晶鹽,固液分離后,得到結晶后液;(3)調節結晶后液的pH,并進(jìn)行曝氣;(4)將步驟(3)得到的溶液,進(jìn)行電催化氧化;(5)將步驟(4)得到的溶液進(jìn)一步芬頓反應;(6)加入堿液調節步驟(5)得到的溶液呈堿性;(7)將絮凝劑加入步驟(6)得到的溶液,固液分離得到除COD液。本發(fā)明能夠實(shí)現高氨氮高鹽有機廢水中COD的高效去除,同時(shí)可回收銨鹽和硫酸鈉,其處理成本低,渣量少,處理步驟簡(jiǎn)單便捷。

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    權利要求書(shū)

    1.一種高氨氮高鹽有機廢水除COD的方法,其特征在于:包括如下步驟:(1)將高氨氮廢水中加入堿進(jìn)行脫氨,得到脫氨后液;(2)脫氨后液靜置析出硫酸鈉結晶鹽,固液分離后,得到結晶后液;(3)調節結晶后液的pH,并進(jìn)行曝氣;(4)將步驟(3)得到的溶液進(jìn)行電催化氧化;(5)將步驟(4)得到的溶液進(jìn)一步芬頓反應;(6)加入堿液調節步驟(5)得到的溶液呈堿性;(7)將絮凝劑加入步驟(6)得到的溶液,固液分離得到除COD液。

    2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)加入的堿包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氧化鈣中的至少一種;優(yōu)選將堿配制成溶液加入。

    3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于:所述堿的添加量以至少將水體中的NH4+轉化為NH3為準,優(yōu)選加入量為n(OH-):n(NH4+)=1.2-1.5;進(jìn)一步優(yōu)選堿性溶液的質(zhì)量濃度不低于30%。

    4.根據權利要求1或2或3所述的方法,其特征在于:步驟(1)脫氨溫度控制為45℃-100℃,優(yōu)選55-80℃。

    5.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)還利用酸吸收氨氣,得到銨鹽溶液;所述酸包括硫酸、硝酸、鹽酸中的至少一種。

    6.根據權利要求1或5所述的方法,其特征在于:所述酸性溶液的添加量以至少將水體中的NH3完全吸收為準,優(yōu)選加入量為n(H+):n(NH3)=1.1-2.0;進(jìn)一步優(yōu)選酸性溶液的質(zhì)量濃度不低于50%。

    7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(3)加入酸調節結晶后液的pH值為1-5,所述曝氣時(shí)間為10-60min,曝氣強度為5-25L/min。

    8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(4)中電催化氧化的電流密度控制為30-100mA/cm2,反應時(shí)間為10-30min。

    9.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(5)加入的芬頓試劑包括硫酸亞鐵和雙氧水,所述雙氧水與溶液中COD的濃度比為1:1-2:1(mg/L),所述雙氧水與亞鐵離子的濃度比為=1:1-10:1(mg/L),芬頓氧化時(shí)間為20-40min。

    10.根據權利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(6)加入堿液調節步驟(5)得到的溶液呈堿性,優(yōu)選調節溶液pH值為7-9,進(jìn)一步優(yōu)選所述堿液的濃度為3%-30%;步驟(7)加入的絮凝劑包括PAM、聚合氯化鋁、聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵、聚合氯化鐵中的至少一種,用量為1-5g/m3,反應時(shí)間為1-10min。

    發(fā)明內容

    本發(fā)明提供一種高氨氮高鹽有機廢水除COD及資源化的方法,可實(shí)現高效去除高氨氮高鹽難降解有機廢水中的COD,去除效果可達90%以上,具有產(chǎn)生的渣量小,處理成本低,可實(shí)現資源化,適用范圍廣等特點(diǎn),可實(shí)現廢水的資源化利用。

    為實(shí)現上述發(fā)明的目的,本發(fā)明通過(guò)如下方式實(shí)現:

    一種高氨氮高鹽有機廢水除COD及資源化的方法,包括以下步驟:

    (1)將高氨氮廢水中加入堿進(jìn)行脫氨,得到脫氨后液;

    (2)脫氨后液靜置析出硫酸鈉結晶鹽,固液分離后,得到結晶后液;

    (3)調節結晶后液的pH,并進(jìn)行曝氣;

    (4)將步驟(3)得到的溶液進(jìn)行電催化氧化;

    (5)將步驟(4)得到的溶液進(jìn)一步芬頓反應;

    (6)加入堿液調節步驟(5)得到的溶液呈堿性;

    (7)將絮凝劑加入步驟(6)得到的溶液,固液分離得到除COD液。

    高氨氮高鹽有機廢水主要是鎳、鈷、錳冶煉及廢舊電池鎳鈷錳回收過(guò)程中產(chǎn)生的廢水,廢水中的鹽分主要包括硫酸鈉、氯化鈉、硫酸銨、氯化銨、硫酸鎂等,TDS為25-40%。有機物主要包括P507(2-乙基己基磷酸單-2-乙基己酯)、P204二(2-乙基己基磷酸)、稀釋劑(如磺化煤油、溶劑油等)、P507氨皂、P204氨皂、P507鈉皂、P204鈉皂,鈷萃合物、鎳萃合物、水解產(chǎn)物(2-乙基己醇、磷酸副產(chǎn)物等)、改性劑(長(cháng)鏈醇等)等。廢水中COD的濃度1000-30000mg/L,氨氮濃度為5-15g/L,同時(shí)鹽分也可達30-400g/L,該類(lèi)廢水具有鹽度高、COD高、酸堿性強、毒性大、化學(xué)成分復雜、生化性差等特點(diǎn),所以這類(lèi)高氨氮高鹽有機廢水處理難度非常大。

    步驟(1)加入的堿包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣、氧化鈣中的至少一種;優(yōu)選將堿配制成溶液加入。

    所述堿的添加量以至少將水體中的NH4+轉化為NH3為準,優(yōu)選加入量為n(OH-):n(NH4+)=1.2-1.5;進(jìn)一步優(yōu)選堿性溶液的質(zhì)量濃度不低于30%。

    步驟(1)脫氨溫度控制為45℃-100℃,優(yōu)選55-80℃。

    步驟(1)還利用酸吸收氨氣,得到銨鹽溶液。所述酸包括硫酸、硝酸、鹽酸中的至少一種。

    所述酸性溶液的添加量以至少將水體中的NH3完全吸收為準,優(yōu)選加入量為n(H+):n(NH3)=1.1-2.0;進(jìn)一步優(yōu)選酸性溶液的質(zhì)量濃度不低于50%。

    進(jìn)一步地,待脫氨后液冷卻至室溫,析出銨鹽晶體后過(guò)濾,得到鹽分較低的結晶后液,可提高后面廢水中COD的去除效果。

    步驟(3)中加入酸性溶液調節結晶后液的pH值為1-5,所述曝氣時(shí)間為10-60min,曝氣強度為曝氣強度為5-25L/min。

    采用硫酸、硝酸、鹽酸中的至少一種對結晶后液進(jìn)行pH調節,過(guò)濾后再進(jìn)行曝氣,可以除去不溶于酸的有機物,實(shí)現廢水中COD的初步去除。

    由于電催化氧化電極的特殊性,要求廢水的pH須小于12,故需要采用硫酸、硝酸、鹽酸中的至少一種對廢水進(jìn)行pH調節,否則將對電極板造成損壞,降低COD去除效率。

    由于芬頓反應時(shí)要求反應溶液的pH為2-4,同時(shí)為了減少酸堿藥劑的用量,保證后續電催化氧化及芬頓反應的效果,步驟(1)、步驟(2)、步驟(3)需嚴格按此順序進(jìn)行。

    步驟(4)中電催化氧化的電流密度控制為30-100mA/cm2,反應時(shí)間為10-30min。

    步驟(5)芬頓試劑包括硫酸亞鐵和雙氧水,所述雙氧水與溶液中COD的濃度比為1:1-2:1mg/L,所述雙氧水與亞鐵離子的濃度比為1:1-10:1mg/L,芬頓氧化時(shí)間為20-40min。優(yōu)選所述雙氧水質(zhì)量分數30%的溶液。

    步驟(6)加入堿液調節步驟(5)得到的溶液呈堿性。所述堿液的濃度為3%-30%,調節溶液pH值為7-9,以實(shí)現廢水中鐵離子的水解沉淀。

    步驟(7)絮凝劑包括PAM、聚合氯化鋁、聚合硫酸鋁、聚合硫酸鐵、聚合氯化鐵中的至少一種,用量為1-5g/m3,反應時(shí)間為1-10min,通過(guò)絮凝劑能有效降低或消除溶液中膠體的毛電位,通過(guò)電中和,吸附架橋及絮體的卷掃作用使膠體凝聚,并形成聚合度很高的Fe(OH)3凝膠,提高沉降性能,縮短沉淀時(shí)間。

    相對現有技術(shù),本發(fā)明的技術(shù)方案帶來(lái)的有益效果:

    (1)本發(fā)明避免了以下現有技術(shù)的缺陷:a,混凝沉淀法對溶解性物質(zhì)去除率較低,活性炭重復利用率低和成本高;b,傳統Fenton法處理成本過(guò)高,有機物降解過(guò)程中會(huì )產(chǎn)生大量的含鐵污泥,造成二次污染;c,由于溶液中存在大量的硫酸銨,在芬頓反應中也會(huì )產(chǎn)生大量的氨氣,將會(huì )污染空氣;d,高濃度鹽分會(huì )降低有機廢水COD的去除效率;由于廢水中存在大量硫酸銨及油類(lèi)等,而電氧化過(guò)程無(wú)選擇性,所以電氧化過(guò)程中不僅需要氧化有機物,同時(shí)還需要氧化銨根離子,從而導致電耗過(guò)高;e,高鹽水環(huán)境不利于微生物生長(cháng),會(huì )出現微生物中毒現象等,故生化法不適用于處理該類(lèi)廢水。

    (2)本發(fā)明可實(shí)現廢水中COD的去除,廢水中COD的去除率為90%以上。

    (3)本發(fā)明處理成本較現有技術(shù)處理成本低,效率高,產(chǎn)渣量少,不存在二次污染。

    (4)本發(fā)明在實(shí)現高氨氮高鹽有機廢水中COD的高效去除的同時(shí),還可回收銨鹽溶液和高純度的硫酸鈉結晶鹽,其處理成本低,渣量少,處理步驟簡(jiǎn)單便捷。

    (發(fā)明人:趙次嫻;雷吟春;蔣國民;戴鎮璇;王凱;廖圓;劉永豐;閆虎祥;孟云;曾麗娟;趙淑宏;金利平)

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