微濾膜技術(shù)
微濾（MF）是指根據篩分原理以壓力差作為推動(dòng)力的膜分離過(guò)程，能夠去除相對分子質(zhì)量>50 000或粒徑>0.05 μm 的顆粒。MF 膜對砷的去除率很大程度上取決于附著(zhù)砷的顆粒在水中的粒徑分布。微濾膜的孔徑通常>0.1 μm， 因此不能截留溶解態(tài)的重金屬離子，必須經(jīng)過(guò)適當的預處理如氧化、還原、吸附等手段將其轉化為>0.1 μm 的不溶態(tài)微粒，再利用微濾膜將其有效去除。
為了提高M(jìn)F 技術(shù)對砷的去除效率， 人們采用混凝來(lái)增大含砷顆粒的粒徑。J. Shorr用硫酸鐵作為砷的共沉淀劑，再配以微濾膜濾除沉淀物的工藝處理含砷水， 對砷的去除率明顯高于單純的MF 工藝。由于含砷離子的廢水同時(shí)還含有有機物，如油、脂、洗滌劑和螯合物等，而且砷的去除率取決于二價(jià)鐵絡(luò )合物對砷的吸附能力以及MF 對含砷礬花的截留能力，因此，采用氫氧化鐵作為凝聚劑，在與砷離子共沉淀的同時(shí)， 亦可吸附某些螯合物和有機物。此外，在一定的pH 條件下，氫氧化鐵還可吸附不沉淀的某些陽(yáng)離子。G. Ghurye 等〔15〕采用混凝聯(lián)合孔徑為0.2 μm 的商業(yè)化MF 膜工藝， 研究了絮凝-微濾（CMF）工藝對砷的去除效率。當進(jìn)水中砷的質(zhì)量濃度為40 μg/L 時(shí)，CMF 工藝能保證出水中砷的質(zhì)量濃度<2 μg/L。但是，與As（Ⅴ）相比，其對As（Ⅲ）的去除率相當低，這是因為As（Ⅲ）以中性分子形態(tài)存在， 而混凝過(guò)程依賴(lài)混凝劑水解后形成的氫氧化物與離子的交互作用。因此， 為了有效地去除水中的As（Ⅲ），需要將其全部氧化為As（Ⅴ）。
電吸附技術(shù)
電吸附處理技術(shù)（EST）是利用電極表面吸附水中離子和帶電粒子的性能， 使水中溶解性鹽類(lèi)和帶電粒子富集、濃縮于電極表面， 達到凈化水質(zhì)的目的。電吸附技術(shù)處理高砷廢水的效果好，運行成本低（1.5 元/m3），處理裝置結實(shí)耐用，操作簡(jiǎn)單易于掌握。
其基于電吸附材料形成的雙電層對不同價(jià)態(tài)的含砷帶電粒子具有特異的吸附與解吸性能去除水中的砷。電吸附材料的再生不需任何化學(xué)試劑，無(wú)二次污染，但必須用原水徹底排污，排污時(shí)只需將正負電極短接，并保持0.5 h，使電極上的粒子不斷解析下來(lái)，至進(jìn)出水電導率相近為止。
電吸附技術(shù)的上述特點(diǎn)是目前流行的反滲透法不能比擬的。反滲透在起始砷質(zhì)量濃度為0.3 mg/L時(shí)的去除率僅83%，而電吸附法的去除率達96%以上，且電耗僅1 kW·h/m3，大大低于反滲透法。孫曉慰利用電吸附技術(shù)去除水中過(guò)量的砷，結果表明，原水砷質(zhì)量濃度0.06～0.33 mg/L 時(shí)， 出水砷均低于0.01 mg/L，符合國家生活飲用水衛生標準的要求。
離子交換除砷技術(shù)
離子交換樹(shù)脂吸附法處理含砷廢水具有處理效果好、設備簡(jiǎn)單、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。該法特別對As（Ⅴ）具有較好的去除效果，對As（Ⅲ）的去除效果較差。對As（Ⅴ）的去除能力主要取決于樹(shù)脂中相鄰電荷的空間距離、官能團的流動(dòng)性、伸展性以及親水性。
劉瑞霞等制備了一種新型離子交換纖維，該離子交換纖維對砷酸根離子具有較高的吸附容量和較快的吸附速度， 吸附動(dòng)力學(xué)數據完全符合Langmuir二級速度方程。在所研究的砷濃度范圍內，Freundlich 吸附等溫式能很好地描述吸附平衡數據。去除砷酸根離子的最佳pH 為3.5～7.0。采用NaOH 稀溶液可有效洗脫吸附的砷酸根離子。E.Korngold 等研究了Purolite-A-505 和Relite-490兩種強堿型樹(shù)脂對砷的去除效果，結果發(fā)現：樹(shù)脂的
類(lèi)型、溶液的pH 及水中陪伴離子，如SO42-、NO3-、Cl-等是影響樹(shù)脂吸附效果的重要因子。T. S. Anirudhan
等證實(shí)了用從椰子纖維果皮中提取物制成的陰離子交換樹(shù)脂是一種對水中As(Ⅴ)去除極其有效的吸附劑。當pH 為6.0～8.0，As(Ⅴ)質(zhì)量濃度為5~100 mg/L 時(shí)，該吸附劑可有效去除As(Ⅴ)，同時(shí)可以查看中國污水處理工程網(wǎng)更多關(guān)于含砷廢水處理的技術(shù)文檔。
電化學(xué)動(dòng)力修復技術(shù)
電化學(xué)動(dòng)力修復技術(shù)是利用地下水和污染物的電動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對環(huán)境進(jìn)行修復的新技術(shù)。該技術(shù)既克服了傳統技術(shù)嚴重影響地下水的結構和地下所處生態(tài)環(huán)境的缺點(diǎn)，又可以克服現場(chǎng)生物修復過(guò)程非常緩慢、效率低的缺點(diǎn)，而且投資比較少，成本比較低廉。
控制陰極區的pH 是電動(dòng)修復技術(shù)的關(guān)鍵。S.S. Kim 等通過(guò)在陽(yáng)極用石灰控制pH 提高了低滲透性土壤中去除多環(huán)芳香化合物的效率。R. E. Hiks等利用純凈水不斷更新陰極池中的堿溶液也可避免土柱的pH 聚焦。H. Lee 等采用循環(huán)體系將陰極的電解液與陽(yáng)極的電解液進(jìn)行中和，來(lái)改變電極產(chǎn)生的酸堿對土柱pH 的影響， 顯著(zhù)改善修復效果。R.Lageman研究了As 污染土壤的現場(chǎng)電動(dòng)修復，7個(gè)星期可將As 的質(zhì)量分數由開(kāi)始的（4~5）×10-4 降至3×10-5。A. C. Basha 等研究發(fā)現： 在pH 為0.64，電力消耗為13.85 kW·h/kg 時(shí)，采用電解法對煉銅廢水中砷的去除率達94.8%。
單純預氧化工藝
As（Ⅲ）的毒性、溶解性、流動(dòng)性都遠大于A(yíng)s（Ⅴ），且As（Ⅲ）通常以分子形式存在，故各種工藝對As（Ⅲ）的去除率都遠低于A(yíng)s（Ⅴ）。因此，在去除以As（Ⅲ）為主的地下水中的砷時(shí)通常需要將As（Ⅲ）預氧化為As（Ⅴ）。
As （Ⅲ ）-As （Ⅴ ） 系統的氧化還原電位為0.560 V，因此，曝氣或加入純氧都不能迅速有效地將As（Ⅲ）預氧化為As（Ⅴ），而需要添加化學(xué)氧化劑。主要的化學(xué)氧化劑有O2和臭氧、氯氣、H2O2、Fenton試劑、UV/自然光體系、TiO2 /UV 等。M. J. Kim 等發(fā)現：臭氧和H2O2的氧化電位過(guò)高，水中的天然有機物（NOM）會(huì )通過(guò)捕獲·OH 而極大地減緩氧化反應的速率，因此臭氧不適用于受有機污染嚴重的水體。M.V. Krishna 等指出，Fenton 試劑、UV/自然光體系、TiO2 /UV 氧化可以很好地氧化水中的As（Ⅲ），但需要較高的能量， 對于小型的污水處理不經(jīng)濟。P. Frank 等研究表明，在氯氣氧化As（Ⅲ）的同時(shí)，氯氣會(huì )與水中的天然有機物形成氯化副產(chǎn)物， 可能對環(huán)境產(chǎn)生危害。谷騰水網(wǎng)
