電鍍廢液中高濃度鋅含量的測定法

江蘇省泰興市境內共有電鍍廠(chǎng)21家,另有3家熱鍍鋅廠(chǎng)。這24家企業(yè)中使用鋅錠為原料的有10家,其排放的廢液中鋅的含量較高;而對于鋅濃度較高樣品,通常的分析方法為將高濃度樣品多次稀釋后再測定。但個(gè)別企業(yè)排放的廢液中鋅的含量大于1000ug/mL,須連續稀釋數次,這樣測得的濃度會(huì )有較大的誤差。本文用火焰原子吸收法,選擇不同的測定條件參數,可直接測定鋅含量。該方法快速、準確、簡(jiǎn)便,并且可用于電鍍液成分分析。

1·儀器與試劑

1.1 儀器

TAS-986型原子吸收光譜儀(北京普析通用儀器有限公司)

WM-2B型無(wú)油空壓機(天津市醫療器械二廠(chǎng))

1.2 鋅標準儲備液

稱(chēng)取1.0000g金屬鋅(99.99%)于50mL燒杯中,加入適量1+1硝酸溶解,移入500mL的容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度。此溶液濃度為2.000mg/mL。

1.3 鋅標準使用液

吸取1.2儲備液分別配制成濃度為100ug/mL和10ug/mL的鋅標準使用液。

1.4 鋅標準溶液系列

(1)移取10ug/mL的鋅標準使用液0、0.5mL、1mL、3mL、5mL、10mL于100mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,此系列溶液濃度為0、0.05ug/mL、0.1ug/mL、0.3ug/mL、0.5ug/mL、1ug/mL。(曲線(xiàn)1標準系列)

(2)移取100ug/mL的鋅標準使用液0、2mL、4mL、6mL、8mL、10mL于100mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,此系列溶液濃度為0、2ug/mL、4ug/mL、6ug/mL、8ug/mL、10ug/mL。(曲線(xiàn)2標準系列)

(3)移取1.2儲備液0、1.5mL、2.5mL、5.0mL、10.0mL、25.0mL、50.0mL、100.0mL于100mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度,此系列溶液濃度為0、30ug/mL、50ug/mL、100ug/mL、200ug/mL、500ug/mL、1000ug/mL、2000ug/mL。(曲線(xiàn)3標準系列)

2·實(shí)驗部分

2.1 曲線(xiàn)1標準系列測定條件如表1。

2.2 曲線(xiàn)2標準系列測定條件如表2。

2.3 曲線(xiàn)3標準系列測定條如表3。

2.4 實(shí)驗方法

取50mL廢水樣品放入100mL燒杯中,加入硝酸3mL,在電熱板上加熱消解。至5mL左右,加入3mL硝酸和1mL高氯酸,繼續消解,直至近干,取下冷卻,加水溶解,移入50mL容量瓶中,用去離子水稀釋至刻度。用原子吸收測定,同時(shí)取0.2硝酸50mL,按上述同樣的程序操作,以此為空白樣。

3·結果與討論

3.1 標準曲線(xiàn)

(1)曲線(xiàn)1標樣濃度為0～1ug/mL時(shí),標準曲線(xiàn)的線(xiàn)性關(guān)系符合一次曲線(xiàn)方程。如表4,相關(guān)系數大于0.999。

濃度超過(guò)1.5ug/mL時(shí),吸光度與濃度就不符合一次曲線(xiàn)方程(如表5)。依上數據所示,曲線(xiàn)1適合測定鋅含量低于1ug/mL低濃度范圍。

(2)曲線(xiàn)2標樣濃度為0～10ug/mL時(shí),標準曲線(xiàn)的線(xiàn)性關(guān)系符合一次曲線(xiàn)方程。相關(guān)系數大于0.999(如表6)。

濃度超過(guò)15ug/mL時(shí),吸光度與濃度就不符合一次曲線(xiàn)方程(如表7)。依上數據所示,曲線(xiàn)2適合測定鋅含量低于10ug/mL較高濃度范圍。

(3)曲線(xiàn)3標樣濃度為0～2000ug/mL時(shí),標準曲線(xiàn)的線(xiàn)性關(guān)系符合一次曲線(xiàn)方程。相關(guān)系數大于0.999(如表8)。

依上數據所示,曲線(xiàn)3適合測定鋅含量高于30ug/mL高濃度范圍,特別對高于1000ug/mL的高濃度的測量,減少了稀釋次數,提高了測量的準確性。

3.2 準確度試驗

(1)取國家標準溶液—鋅樣品(濃度為1000ug/mL,介質(zhì)為10%硝酸)5mL移至1000mL容量瓶中,用0.2%硝酸稀釋至刻度,此溶液濃度為5.00mg/mL。以曲線(xiàn)2的測量條件進(jìn)行對照試驗,結果列于表9。由表1可知,2.2測量參數的設定,測量數據的準確性較好。具體參見(jiàn)http://www.sharpedgetext.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

(2)取國家標準溶液—鋅樣品(濃度為1000ug/mL,介質(zhì)為10%硝酸),以曲線(xiàn)3的測量條件進(jìn)行對照試驗,結果列于表10。由表10可知,2.3測量參數的設定,測量數據的準確性較好。

3.3 加標回收率試驗

取3個(gè)不同濃度的樣品,使用3種不同的方法測量,每個(gè)樣品進(jìn)行2次平行測定,進(jìn)行加標回收率試驗,結果見(jiàn)表11。

4·結語(yǔ)

各企業(yè)排放廢水中鋅的含量根據其生產(chǎn)工藝的不同而差別較大,對于較高濃度(1～100ug/mL)的測量,通常所用的方法為稀釋再測定,現可采取鋅的213.7nm特征譜線(xiàn),改變燃燒器的位置(角度),直接測量出樣品濃度而無(wú)須稀釋。對于鋅濃度大于1000ug/mL的廢水樣品來(lái)說(shuō),稀釋次數達數次,誤差增大,現采取鋅的307.6nm特征譜線(xiàn)進(jìn)行測定,同樣也有較好的準確度和較高的回收率。

該測試方法除了運用在高含量鋅的測定外,還可運用于其他高濃度重金屬含量的測定。（泰興市環(huán)境監測站）