納米零價(jià)鐵處理污水新技術(shù)
中國污水處理工程網(wǎng) 時(shí)間:2016-3-26 8:56:37
污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本
1 引言
多環(huán)芳烴(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是指分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上苯環(huán)的碳氫化合物.PAHs是一類(lèi)全球性的污染物,主要來(lái)源于煤炭、石油、有機高分子和許多碳氫化合物的不完全燃燒,并廣泛分布于自然環(huán)境中,具有致癌、致畸和致突變效應,對人體健康有較大危害,一直是環(huán)境領(lǐng)域研究的熱點(diǎn).1976年美國環(huán)保局(USEPA)將16種PAHs列為優(yōu)先控制對象,包括萘、芴、菲3種低環(huán)PAHs.其中,人們對于萘和菲的研究相對較多,而有關(guān)芴的研究則相對較少.
目前,常見(jiàn)的去除水中PAHs的方法主要是微生物降解,但微生物的生長(cháng)容易受到pH、溫度、營(yíng)養物質(zhì)等環(huán)境條件的影響,降解速率也受到限制.近年來(lái),納米技術(shù)的發(fā)展為污水處理帶來(lái)了一種新思路.與其他納米材料相比,納米零價(jià)鐵具有一定的磁性,在外加磁場(chǎng)的作用下可方便地從溶液中快速分離,克服了回收困難、二次污染等問(wèn)題.用納米鐵能有效地去除氯代烴、聯(lián)苯醚、芳香族硝基類(lèi)等有機物,而用納米鐵去除多環(huán)芳烴芴的研究還鮮有報道.
因此,本試驗采用液相還原法制備零價(jià)納米鐵,并研究納米鐵對芴溶液吸附去除的影響因素、吸附等溫線(xiàn)、吸附動(dòng)力學(xué),同時(shí),對納米鐵去除芴的機制進(jìn)行初步探索,以期為多環(huán)芳烴污染的治理提供依據.
2 材料與方法
2.1 試驗材料
主要試劑:KBH4(分析純)、FeSO4·7H2O(分析純)、聚乙二醇(分析純)、芴(色譜純)、甲醇(色譜純)均購自天津光復精細化工研究所,丙酮(色譜純)購自天津江天統一科技有限公司.
主要儀器:HZS-H型水浴恒溫振蕩器,Agilent 1100型高效液相色譜儀,配有可變波長(cháng)紫外檢測器(VWD).
2.2 納米鐵的制備
將2.16 g KBH4水溶液緩緩加入到FeCl3和聚乙二醇的混合液中:Fe2++2BH-4+6H2O→Fe0↓+2B(OH)3+7H2↑,反應完全后將所生產(chǎn)的納米鐵用去氧去離子水和無(wú)水乙醇各洗滌3次,置于無(wú)氧水中密封保存.
2.3 試驗方法
試驗在100 mL錐形瓶中進(jìn)行,反應瓶?jì)妊b有一定質(zhì)量新鮮合成的納米鐵,加入起始濃度為250 μg · L-1的芴溶液后通入氮氣5 min,保證無(wú)氧環(huán)境后密封.同時(shí),在另一錐形瓶中不加入納米鐵做平行試驗(即為控制樣),將錐形瓶置于(24±1)℃的水浴振蕩器中,振蕩速率為(160±10)r · min-1,每隔一定時(shí)間用注射器(防止空氣中氧氣進(jìn)入)取樣,用高效液相色譜儀測定芴的濃度.
2.4 芴的測定
芴的質(zhì)量濃度通過(guò)高效液相色譜儀進(jìn)行測定,色譜條件:采用ZORBAX SB-C18型色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動(dòng)相為V(甲醇)∶ V(水)=90 ∶ 10,流速1.0 mL · min-1,柱溫 30 ℃,進(jìn)樣量 20 μL,紫外檢測波長(cháng) 254 nm.
2.5 芴的質(zhì)量分析
振蕩48 h時(shí),對控制樣芴溶液濃度進(jìn)行質(zhì)量分析,結果表明其減少量不超過(guò)5%,因此,認為錐形瓶對芴的吸附及芴本身短時(shí)間內的揮發(fā)可不予考慮.
3 結果與討論
3.1 納米鐵投加量對芴吸附的影響
當初始芴濃度為250 μg · L-1,反應溫度為25 ℃,pH=7,納米鐵投加量分別為1、2、4 g · L-1時(shí),芴的去除效果見(jiàn)圖 1.由圖 1可知,當納米鐵投加量分別為1、2、4 g · L-1時(shí),芴的去除效果隨投加量的增加而顯著(zhù)增加,3種不同投加量條件下對芴的吸附去除在反應最初的2 h內非常迅速,并且均能在48 h內達到平衡.這是由于在納米鐵表面存在反應位與非反應位,污染物被吸附時(shí),在反應位上的吸附能直接導致污染物的降解.納米鐵對芴的去除主要發(fā)生在顆粒表面,故在初始階段反應迅速進(jìn)行.投加量較小時(shí),納米鐵表面積較小,對應的吸附性能較弱,吸附速率慢;而投加量大時(shí),反應位點(diǎn)和反應表面積也相對較大,吸附性能較強,反應過(guò)程為吸附和降解兩部分之和,反應速率加快.這說(shuō)明當其他條件固定不變時(shí),增加納米鐵的投加量,芴的去除效果隨之增強.
圖 1 不同納米鐵投加量對芴去除率的影響
3.2 初始芴濃度對芴吸附的影響
在溫度25 ℃、pH=7、納米鐵投加量4 g · L-1的條件下,考察芴初始濃度分別為50、80、150、250、500 μg · L-1時(shí)的去除效果(圖 2).可以看到,當納米鐵投加量一定時(shí),芴的去除率隨著(zhù)芴初始濃度的增大而減小.芴初始濃度為50 μg · L-1時(shí),去除率達到54.47%,平衡吸附量為6.8 μg · g-1;當芴初始濃度500 μg · L-1時(shí),去除率為29.75%,平衡吸附量達到37.19 μg · g-1.

圖 2 初始芴濃度對芴去除率的影響
3.3 pH值對芴吸附的影響
在溫度25 ℃、初始芴濃度250 μg · L-1、納米鐵投加量4 g · L-1的條件下,調節溶液pH值分別為3、5、7、9、11時(shí),芴的去除率隨pH的變化關(guān)系見(jiàn)圖 3.可以看出,隨著(zhù)pH值的降低,芴的去除率逐漸升高,即低pH有利于納米鐵對芴的去除.這是由于酸性條件下不易形成Fe(OH)3沉淀鈍化層,隨pH值升高,溶液中鐵離子會(huì )生成Fe(OH)3沉淀,并累積覆蓋在納米鐵表面不利于零價(jià)鐵的溶解,進(jìn)而阻礙反應的進(jìn)一步進(jìn)行.

圖 3 pH值對芴去除率的影響
以上結果表明,pH對物質(zhì)在溶液中的存在形式有一定的影響.由納米鐵本身的性質(zhì)和反應過(guò)程中出現的現象分析可知,酸性環(huán)境下加快了零價(jià)鐵的腐蝕,提高了反應速率,并且酸性條件也能有效抑制鐵表面出現沉淀物的沉積,使得零價(jià)鐵表面的反應位成分暴露接觸,促進(jìn)了反應的進(jìn)行.
3.4 溫度對芴吸附的影響
當納米鐵投加量為4 g · L-1,初始芴濃度為250 μg · L-1,pH=7,試驗溫度分別為15、25、35 ℃時(shí),芴的去除效果見(jiàn)圖 4.可以看出,納米鐵對芴的去除率隨溫度的升高而增加,35 ℃時(shí)納米鐵對芴的吸附能力最強,去除率達到50.45%,平衡吸附量為28.87 μg · g-1;溫度降低,吸附能力下降,但變化不大,15 ℃時(shí)納米鐵對芴的去除率為39.24%,平衡吸附量為22.46 μg · g-1.同時(shí),納米鐵對芴的吸附量隨時(shí)間的延長(cháng)而增加,在接觸反應12 h左右,吸附基本達到平衡.

圖 4 溫度對芴去除率的影響
3.5 溫度對吸附等溫線(xiàn)的影響
常見(jiàn)的描述吸附等溫線(xiàn)的方程為L(cháng)angmuir、Freundlich、線(xiàn)型和Redlich-Peterson Equation方程(Aksu et al., 2005).其中,Langmuir方程(1)和Freundlich方程(2)是最常用的2種.

式中,Ce為達到吸附平衡時(shí)芴的濃度(μg · L-1);qm為飽和時(shí)的吸附量(μg · g-1);qe為達到吸附平衡時(shí)芴的吸附量(μg · g-1);KL是與吸附容量有關(guān)的常數;Ce/qe與Ce呈線(xiàn)性關(guān)系,qm、KL可通過(guò)直線(xiàn)的斜率和截距求得;KF是衡量吸附能力的大概指標;1/n是衡量吸附強度的常數; KF、1/n可通過(guò)直線(xiàn)的斜率和截距求得.
納米鐵投加量為4 g · L-1,初始芴濃度分別為30、50、80、150、250、500 μg · L-1時(shí),分別對不同溫度下的吸附過(guò)程進(jìn)行Langmuir方程和Freundlish方程模擬,擬合曲線(xiàn)見(jiàn)圖 5,擬合數據見(jiàn)表 1.
圖 5 Langmuir(a)和Freundlich(b)吸附等溫線(xiàn)方程模擬
表1 不同溫度下的Langmuir和Freundlich吸附等溫線(xiàn)方程及參數
由圖 5可知,Langmuir和Freundlich方程都可以用來(lái)描述納米鐵對芴的吸附等溫線(xiàn),可決系數均達到0.9以上.由表 1可以看出,在溫度為15、25、35 ℃時(shí),飽和吸附量qm隨溫度的升高而增加,1/n的值則為0.7269~0.7389,在0~1之間,表明吸附過(guò)程為化學(xué)作用.有研究認為,1/n值介于0.1~0.5之間時(shí)易于發(fā)生吸附,由表 1可知,納米鐵對芴的吸附不易發(fā)生.
3.6 吸附動(dòng)力學(xué)擬合
在納米鐵投加量為4 g · L-1,溫度為25 ℃時(shí),取不同濃度的芴溶液,分別采用準一級動(dòng)力學(xué)方程(3)(Vijayaraghavan et al., 2006)和準二級動(dòng)力學(xué)方程(4)(Ho,1995)對吸附動(dòng)力學(xué)過(guò)程進(jìn)行擬合.

式中,k1為準一級吸附速率常數(min-1),k2為準二級吸附速率常數(g · μg-1 · min-1),qe為平衡吸附量(μg · g-1),qt為t時(shí)刻的吸附量(μg · g-1),用ln(qe-qt)對時(shí)間t作圖,擬合曲線(xiàn)見(jiàn)圖 6a,擬合數據見(jiàn)表 2.由表 2數據可知,芴初始濃度為150 μg · L-1時(shí),可決系數R2=0.9085,而在其他4個(gè)初始濃度下,R2均小于0.9,表明該吸附過(guò)程并不符合動(dòng)力學(xué)一級模型.h=k2qe2可視為初始吸附速率,用t/qt對時(shí)間t作圖可得一直線(xiàn),通過(guò)直線(xiàn)的斜率和截距計算得到實(shí)際k2和理論平衡吸附量qe,擬合曲線(xiàn)見(jiàn)圖 6b,擬合數據見(jiàn)表 2.

圖 6 準一級(a)和準二級(b)動(dòng)力學(xué)擬合曲線(xiàn)
表2 不同初始濃度下的吸附動(dòng)力學(xué)方程及參數
由圖 6b及表 2可知,納米鐵對芴的吸附過(guò)程符合準二級動(dòng)力學(xué)方程,在芴的初始濃度為80、150、250 μg · L-1時(shí),可決系數均達到0.999以上,芴初始濃度為50、500 μg · L-1時(shí),R2也達到0.99以上.并且當芴初始濃度分別為50、80、150、250、500 μg · L-1時(shí),由實(shí)驗數據計算所得的理論平衡吸附量分別為6.797、10.014、16.534、25.113、36.819 μg · g-1,實(shí)際測得的平衡吸附量分別為6.809、10.051、16.625、25.158、37.187 μg · g-1,二者相差均在1%以?xún),故納米鐵對芴的吸附過(guò)程很好地符合準二級速率方程,吸附速率隨芴初始濃度的增大而減小,平衡吸附量隨芴初始濃度的增大而增大.
3.7 反應機理的初步探討
與普通鐵粉比較,納米零價(jià)鐵具有較大的比表面積和很強表面活性,能夠吸附降解多種污染物.目前,利用零價(jià)鐵去除有機污染物的機理已有較多研究,一般認為反應是通過(guò)污染物先吸附到納米鐵顆粒表面,然后兩者進(jìn)行氧化還原反應.納米鐵加入溶液中后,能與水反應生成Fe2+,同時(shí)在零價(jià)鐵顆粒表面形成一層羥基氧化鐵(FeOOH)膜,FeOOH 是一種常見(jiàn)的鐵腐蝕產(chǎn)物,以前的文獻也有類(lèi)似的報道,反應方程如下:

為探討此反應體系中納米鐵對芴的去除機理,利用液相色譜儀對反應產(chǎn)物進(jìn)行分析.將4 g · L-1的納米鐵與250 μg · L-1的芴溶液反應50 h后加酸溶解鐵,使鐵表面的芴重新溶解到水相中,經(jīng)高效液相色譜檢測芴的濃度,并與空白試劑做對比,芴的出峰時(shí)間是5.306 min,顯示經(jīng)反應后吸附在鐵表面的芴基本能完全溶解于水相中,納米鐵溶液中的芴濃度與空白對照基本一樣(差值6.72%)且無(wú)其他產(chǎn)物生成,說(shuō)明納米鐵對芴的去除僅是吸附作用.結合動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn),納米鐵與芴反應的前一段時(shí)間,反應速率及去除率增加最快,10 h后去除率基本達到平衡,在這個(gè)時(shí)間過(guò)程中,納米鐵與水等物質(zhì)發(fā)生反應,使其表面形成鐵氧化物.這一層鐵氧化物可能也是對芴起吸附作用的主要物質(zhì),但還需做進(jìn)一步的相關(guān)研究探明這種吸附作用的機理.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http://www.sharpedgetext.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。
4 結論
1)研究了納米鐵去除芴時(shí)各因素對反應效率的影響,結果表明,隨著(zhù)納米鐵投加量和溫度的增加,芴的去除率相應增加;增加初始芴濃度,納米鐵吸附能力減小;低pH條件緩解了納米鐵的氧化和團聚現象,有利于提高納米零價(jià)鐵還原吸附芴的反應速率和去除率.
2)納米鐵對芴的吸附等溫線(xiàn)符合Langmuir和Freundlich方程,可決系數均達到0.9以上,且1/n的值為0.7269~0.7389,在0~1之間,表明吸附過(guò)程為化學(xué)作用.
3)納米鐵對芴的吸附過(guò)程很好地符合準二級動(dòng)力學(xué)方程,吸附速率隨芴初始濃度的增大而減小,平衡吸附量隨芴初始濃度的增大而增大.
4)對反應機理進(jìn)行初步探討發(fā)現,納米零價(jià)鐵對芴的去除主要是吸附作用的結果.此外,納米鐵與水等物質(zhì)發(fā)生反應,使其表面形成鐵氧化物,這一層鐵氧化物也可能是對芴起吸附作用的主要物質(zhì),關(guān)于其吸附機理還需做進(jìn)一步的相關(guān)研究.