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    A/O工藝處理石化廢水的方法

    中國污水處理工程網(wǎng) 時(shí)間:2016-12-19 14:22:16

    污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

      石化廢水是石化工業(yè)在生產(chǎn)各種石油產(chǎn)品和有機化工材料過(guò)程中產(chǎn)生的廢水. 石化廢水污染物種類(lèi)多、 成分復雜、 水質(zhì)水量波動(dòng)大. 廢水中含有石油類(lèi)、 苯和苯的衍生物等多種毒性有機物,屬于難降解的工業(yè)廢水[1]. 單一的處理工藝很難達到要求,常采用物化法預處理,厭氧/好氧生化法二級處理,有些石化企業(yè)為達到更高的排放標準或實(shí)現回用還設有深度處理工藝[2, 3]. 其主體工藝為以活性污泥法、 缺氧/好氧(A/O)、 生物流化床等為代表的二級生化處理工藝[4].

      A/O工藝具有較高的有機物降解和脫氮能力,并且基建和運行費用低,近年來(lái)在國內外發(fā)展迅速. 溶解氧是O段需要控制的重要指標. 曝氣費用一般占污水運行費用的60%~80%,溶解氧過(guò)高會(huì )造成能量的浪費,而且影響總氮的去除[5]. 較低的溶解氧會(huì )抑制好氧菌的活性,影響有機物的降解和硝化作用[6]. 吳昌永等[7]研究采用A2/O工藝處理生活污水,當O段溶解氧(DO)濃度從4.0 mg ·L-1降到1.0 mg ·L-1時(shí),COD的去除率一直保持在較高的水平,但系統硝化效果降低. Guo等[8]研究表明較低的DO水平(1.5~2.4 mg ·L-1)有利于A(yíng)/O生物膜反應器的快速啟動(dòng),而且抗沖擊負荷能力強.

      目前關(guān)于DO影響的研究大多針對生活污水,對處理實(shí)際石化廢水的研究十分有限; 并且缺乏DO對反應器微生物群落結構和代謝機制的影響研究. 傳統的分子生物學(xué)方法操作繁瑣復雜,得到的信息量有限. Rocher 454測序[9]是一種基于焦磷酸測序原理的高通量基因組測序技術(shù),具有測序速度快、 讀長(cháng)長(cháng)、 通量高、 準確度高和一致性好等優(yōu)點(diǎn). 它不僅可以獲得樣品中的微生物群落組成,并將其含量進(jìn)行數字化,而且可進(jìn)行種群多樣性和豐度分析[10].

      本文以實(shí)際石化廢水為處理對象,研究DO濃度對A/O反應器降解有機物和脫氮除磷效果的影響; 并解析不同DO濃度下微生物的群落特征,以期為A/O工藝運行調控提供技術(shù)基礎.

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗裝置

      實(shí)驗裝置如圖 1所示. 廢水經(jīng)蠕動(dòng)泵進(jìn)入A/O反應器,出水經(jīng)沉淀池沉降后從頂部溢流堰排出,沉淀池底部的污泥經(jīng)蠕動(dòng)泵回流至缺氧A段. 反應器由有機玻璃制成,分為平行運行的A、 B兩組. 每組由一個(gè)A段和兩個(gè)好氧段O1、 O2組成,總體積為45 L,A段、 O1段和O2段的比例為1 ∶2 ∶2,沉淀池體積為28 L. 反應器在A(yíng)段設有機械攪拌,O段采用底部砂棒曝氣. A組反應器O段的DO控制在2~3 mg ·L-1,B組反應器控制在5~6 mg ·L-1,反應器溫度為23~26℃.

      圖 1 實(shí)驗裝置示意

      1.2 實(shí)驗用水和啟動(dòng)、 運行方案

      實(shí)驗裝置建在我國北方某石化綜合污水處理廠(chǎng)內. 該污水廠(chǎng)的進(jìn)水由工業(yè)廢水和生活污水兩部分構成,比例約為3 ∶1. 工業(yè)廢水來(lái)源于該公司下屬的煉油廠(chǎng)、 化肥廠(chǎng)、 電石廠(chǎng)、 樹(shù)脂廠(chǎng)等所有化工廠(chǎng)處理后的出水. 實(shí)驗用水取自該污水廠(chǎng)的水解酸化池出水,水質(zhì)指標如表 1所示. 進(jìn)水COD波動(dòng)較大,總氮(TN)主要以氨氮為主,總磷(TP)含量比較低.

      表 1 實(shí)驗廢水水質(zhì) 1)

      接種污泥取自該污水廠(chǎng)的曝氣池. 反應器自2013年4月24日啟動(dòng),悶曝48 h后開(kāi)始連續進(jìn)水. 水力停留時(shí)間(HRT)為30 h,回流比為100%. 經(jīng)過(guò)兩周左右的馴化,出水水質(zhì)穩定,COD去除率達到70%以上,反應器啟動(dòng)成功. 反應器穩定運行分兩個(gè)階段:自2013月5月20日至2013年9月4日,HRT為30 h; 自2013年9月5日至2013年11月6日,HRT為20 h. 污泥齡(SRT)為50 d.

      定期(每隔2~3 d)取樣測定反應器進(jìn)水、 出水的COD和氨氮濃度. 不定期檢測進(jìn)、 出水BOD5、 TN、 TP濃度和反應器各段COD和氮化合物的濃度分布. 所有水樣均采用0.45 μm濾膜過(guò)濾后再進(jìn)行分析. 反應器運行穩定后,取兩組O段污泥樣品進(jìn)行微生物種群結構解析. 對反應器進(jìn)、 出水進(jìn)行溶解性微生物產(chǎn)物(SMP)、 蛋白質(zhì)、 多糖和腐殖酸含量以及3D-EEM熒光光譜檢測分析其水質(zhì)特性的變化規律.

      1.3 分析方法

      BOD5、 COD、 氨氮、 硝氮、 亞硝氮和總磷測定均參照國標方法測定[11]. 總有機碳(TOC)和TN使用總有機碳分析儀(TOC-VCPH/CPN,島津)測定. 多糖測定采用苯酚硫酸法,蛋白采用考馬斯亮藍法. 污泥濃度(MLSS)采用重量法測定. DO和水溫采用便攜式溶解氧測定儀(YSI-550A). 采用3D-EEM熒光光度計(Hitachi F-7000)分析出水溶解性有機物質(zhì)的組成[12],激發(fā)波長(cháng)(Ex)為200~400 nm,發(fā)射波長(cháng)(Em)為240~500 nm,狹縫寬度5 nm,掃描速度1 200 nm ·min-1,光電倍增管PMT電壓700 V.

      微生物種群分析采用454高通量測序法,具體實(shí)驗方法如下.

      1.3.1 DNA提取與純化

      生物膜樣品的DNA采用E.Z.N.A.土壤DNA提取試劑盒(OMEGA公司)進(jìn)行提取,實(shí)驗按照生產(chǎn)廠(chǎng)商提供的方法進(jìn)行.

      1.3.2 PCR擴增

      DNA樣品采用16S rRNA通用引物(27F和533R)對細菌的V1~V3區域進(jìn)行擴增. 前向引物(5′-GCC TTG CCA GCC CGC TCA GAG AGT TTG ATC CTG GCT CAG-3′)包含454B銜接子序列和細菌通用引物27F序列. 反向引物(5′-GCC TCC CTC GCG CCA TCA GNN NNN NNN NNT TAC CGC GGC TGC TGG CAC-3′)包含454A銜接子序列,隨機組合的10個(gè)堿基標記每一種PCR產(chǎn)物和細菌通用引物533R序列. PCR反應于20 μL體系中進(jìn)行,包含0.4 μmol ·L-1正向和反向引物,1 μL模板DNA,200 nmol ·L-1 dNTP和1×FastPfu Buffer. 以不含DNA的PCR水來(lái)稀釋. PCR反應程序設定為:94℃預變性2 min,95℃變性30 s,55℃退火30 s,72℃延伸30 s,共25個(gè)循環(huán),最終72℃延伸5 min. 擴增產(chǎn)物用2%瓊脂糖凝膠電泳檢測. 擴增產(chǎn)物以AxyPrepTM凝膠回收試劑盒回收(AXYGEN公司).

      1.3.3 擴增產(chǎn)物檢測、 焦磷酸測序

      擴增產(chǎn)物DNA濃度用Quant-iT PicoGreen dsDNA試劑盒測定(Invitrogen公司),DNA樣品以30 μL TE緩沖液稀釋?zhuān)谖⒓毎壬蠹尤氲攘?X PicoGreen工作溶液,總反應體積60 μL. 以465~485 nm為激發(fā)波長(cháng),515~575 nm為發(fā)射波長(cháng),采用Turner Biosystems TBS-380熒光光度計測定其熒光強度. 濃度定量測定后,純化后的DNA,等摩爾比例加入到試管中. 焦磷酸測序采用454 GS FLX Titanium測序方法(羅氏),由上海美吉生物醫藥科技有限公司進(jìn)行. 在0.03水平進(jìn)行OTU聚類(lèi)和物種分類(lèi)分析. 以MOTHUR軟件以及序列聚類(lèi)軟件Usearch4.0.38進(jìn)行序列比較及分析. 所比對的數據庫為Silva106 版.

      2 結果與討論

      2.1 DO對A/O反應器去除有機物和氮磷的影響

      A/O反應器啟動(dòng)成功后穩定運行近半年的時(shí)間. A、 B兩組反應器內的A段和O的污泥濃度(MLSS)分別保持在3~4 g ·L-1和5~6 g ·L-1,MLVSS/MLSS的比值在71%~75%,污泥活性均較高. 圖 2和圖 3分別為進(jìn)、 出水COD和氨氮濃度及其去除率隨時(shí)間的變化. 兩個(gè)HRT下,A、 B兩組反應器出水的水質(zhì)指標列于表 2. 可以看出,盡管進(jìn)水的COD濃度波動(dòng)較大,但COD的去除率保持穩定,A/O反應器具有良好的抗沖擊性. 出水的BOD5均低于5 mg ·L-1,說(shuō)明A/O反應器對有機物的生物降解比較徹底. HRT為20 h時(shí)出水COD的去除效果優(yōu)于30 h. 在HRT為20 h時(shí),A組反應器出水的COD(72.5 mg ·L-1±14.8 mg ·L-1)略高于B組反應器出水(68.7 mg ·L-1±14.6 mg ·L-1),COD平均去除率分別為67.0%和68.8%,TOC的去除率分別為64.4%和69.1%. 說(shuō)明低DO濃度下運行對有機物的去除沒(méi)有顯著(zhù)影響.

      表 2 A、 B反應器出水指標分析

      圖 2 進(jìn)、 出水COD濃度及其去除率隨時(shí)間變化

      圖 3 進(jìn)、 出水氨氮濃度及其去除率隨時(shí)間變化

      反應器運行初期,低DO運行的A組反應器出水的氨氮濃度較高,說(shuō)明硝化菌的活性降低. 但經(jīng)過(guò)3個(gè)月的運行后,兩組反應器出水的氨氮濃度已經(jīng)沒(méi)有顯著(zhù)差別,氨氮的去除率均在90%以上.

      2.2 反應器各段有機物和氮磷去除效率分析

      A、 B反應器各段COD、 NH+4-N、 TN和TP的濃度變化如圖 4所示. A、 B反應器的降解趨勢基本一致. 考慮到100%硝化液回流到A段,COD和氨氮在A(yíng)段大約被稀釋了一倍. COD和氨氮的降解主要發(fā)生在O段. 有機物在O段基本完成降解,二沉池污泥絮凝沉降過(guò)程中,也會(huì )吸附一部分有機物,使COD濃度進(jìn)一步降低.

      氨氮在O段發(fā)生硝化作用轉化為硝態(tài)氮,硝態(tài)氮在A(yíng)段發(fā)生反硝化作用轉變?yōu)榈獨,因此TN的去除主要發(fā)生在A(yíng)段. O段也有一定的去除作用,說(shuō)明在O段也有一定數量的反硝化菌. A組反應器TN的去除率(31%)略高于B組(26%),B組反應器O段的高溶解氧回流會(huì )影響A段的反硝化效果,從而影響TN的去除. 反應器出水的TN以硝態(tài)氮為主,亞硝態(tài)氮一直保持在非常低的水平(小于0.07 mg ·L-1),表明硝化反應進(jìn)行得較為完全. 出水硝態(tài)氮的增加主要來(lái)自氨氮和有機氮的轉化.

      對于TN,左側柱狀圖為反應器A,右側為反應器B

      圖 4 A、 B反應器沿程COD、 NH4-N、 TN和TP濃度變化

      A/O反應器對于總磷的去除通過(guò)厭氧釋磷、 好氧吸磷最終排泥而去除. B組反應器TP的去除率略高于A(yíng)組,分別為39%和34%,說(shuō)明聚磷菌的活性均較強. 出水總磷濃度低于1.0 mg ·L-1,達到《城鎮污水處理廠(chǎng)污染物排放標準》一級標準.

      2.3 A/O反應器進(jìn)、 出水溶解性有機物質(zhì)組成分析

      SMP是由于基質(zhì)代謝(通常與生長(cháng)相關(guān))和污泥衰減釋放的一類(lèi)有機化合物,對于生化處理污水的出水水質(zhì)和處理效率有重要影響,其主要成分為腐殖酸,多糖和蛋白質(zhì)[13]. 進(jìn)水中SMP所占COD的質(zhì)量分數為30%左右,出水SMP對COD的貢獻增至70%~75%. 進(jìn)水及A、 B反應器出水SMP各組分的濃度變化如圖 5所示. 多糖和蛋白質(zhì)的降解主要依靠微生物自身的代謝,而腐殖酸幾乎不能被微生物利用,只能依靠排泥去除. 蛋白質(zhì)最容易被微生物利用,其次是多糖,去除率分別為61.3%和48.9%,腐殖酸的去除率只有16.5%. A、 B反應器對蛋白質(zhì)和腐殖酸的去除效率基本相同,低DO運行的A反應器對多糖的降解效率比B反應器高20%左右.

      圖 5 進(jìn)、 出水SMP各組分的變化

      對反應器進(jìn)出水進(jìn)行3D-EEM掃描,結果表明進(jìn)水中主要有3個(gè)峰,分別對應為酪氨酸類(lèi)物質(zhì)、 色氨酸類(lèi)物質(zhì)和SMP類(lèi)物質(zhì)[14]. 經(jīng)過(guò)A/O反應器處理后,色氨酸類(lèi)物質(zhì)的峰基本消失,水中主要為酪氨酸和SMP物質(zhì),峰的強度較進(jìn)水均顯著(zhù)減小,表明這些物質(zhì)已被生物降解. A反應器出水峰的強度略高于B反應器出水.

      2.4 不同DO條件下反應器O段污泥微生物種群結構解析

      表 3為A、 B反應器O段污泥樣品的454測序結果. 其中豐富度指數Ace和Chao1是估計群落中含有OUT數目的指數,生態(tài)學(xué)中常用來(lái)估計物種總數. 多樣性指數Shannon和Simpson用來(lái)估計群落中OUT多樣性高低的群落多樣性指數. Shannon 值越大,Simpson越小,說(shuō)明群落多樣性越高. 從表 3數據可以看出,高DO運行的反應器B具有較高的菌群豐度和多樣性,表明較高的DO濃度有利于好氧菌的生長(cháng)和繁殖.

      表 3 細菌種群多樣性指數特征 1)

      在門(mén)的水平,兩個(gè)反應器O段污泥細菌種群分布如圖 6所示. 主要優(yōu)勢菌群依次為變形菌門(mén) (Proteobacteria)、 浮霉菌門(mén) (Planctomycetes)、 擬桿菌門(mén) (Bacteroidetes)、 綠彎菌門(mén) (Chloroflexi)、 酸桿菌門(mén) (Acidobacteria)、 放線(xiàn)菌門(mén)(Actinobacterium)、 藍藻門(mén)(Cyanobacteria)、 綠菌門(mén)(Chlorobi)、 厚壁菌門(mén)(Firmicutes)、 芽單胞菌門(mén)(Gemmatimonadetes)和硝化螺旋菌門(mén)(Nitrospirae). 變形菌門(mén)、 浮霉菌門(mén)和擬桿菌門(mén)菌群所占比重較大,在A(yíng)、 B反應器中的比例分別為58.7%和59.2%、 14.7%和12.7%以及10.8%和12.4%,總和加起來(lái)接近85%. A、 B兩個(gè)反應器比較,低DO運行的A反應器浮霉菌門(mén)、 厚壁菌門(mén)和芽單胞菌門(mén)細菌比例高于B反應器; 高DO運行的B反應器中擬桿菌門(mén)、 放線(xiàn)菌門(mén)、 綠菌門(mén)和硝化螺旋菌門(mén)細菌所占的比例高于A(yíng)反應器. 污泥中的優(yōu)勢菌群變形菌門(mén)是細菌中最大的一門(mén),包括很多好氧、 厭氧或兼性細菌,具有多種代謝種類(lèi),也有一些無(wú)機化能種類(lèi)(如可以氧化氨氮的亞硝化單胞菌屬Nitrosomonas),能夠在降解有機物的同時(shí)完成脫氮除磷功能. 浮霉菌門(mén)是一小門(mén)水生細菌,在海水和淡水中都可被發(fā)現. 擬桿菌門(mén)菌群常在除磷系統中被報道,可降解蛋白質(zhì)、 糖類(lèi)等物質(zhì)[15, 16].

      僅列出大于0.5%的數據

      圖 6 在門(mén)的水平上,A、 B反應器污泥細菌菌群的相對豐度

      在屬的水平鑒定出的主要優(yōu)勢菌及其豐度如表 4所示. 可以看出,較高的DO有利于硝化作用,反應器中B中氨氧化菌Nitrosomonas和亞硝酸氧化菌Nitrospira的比例較高. 一些專(zhuān)性好氧菌如Planctomyces的豐度高. 一些厭氧反硝化菌如Azospira和Acidovorax[17]以及聚糖菌Defluviicoccus在A(yíng)反應器中的含量較高. 值得一提的是,有報道指出,鑒定出的Novosphingobium屬、 Comamonas屬、 Sphingobium屬和Altererythrobacter屬細菌具有降解多種多環(huán)芳烴、 氯代硝基苯、 農藥和石油化合物的功能[18, 19, 20],有利于石化廢水的降解.具體參見(jiàn)污水寶商城資料或http://www.sharpedgetext.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

      表 4 在屬的水平鑒定出的主要優(yōu)勢菌及其豐度

      3 結論

      (1)盡管石化廢水的進(jìn)水COD濃度波動(dòng)較大,但A/O反應器出水COD的去除率保持穩定. 在HRT為20 h時(shí),A組反應器出水的COD(72.5 mg ·L-1±14.8 mg ·L-1)略高于B組出水(68.7 mg ·L-1±14.6 mg ·L-1),COD平均去除率分別為67.0%和68.8%; 出水氨氮的平均濃度和去除率均為0.8 mg ·L-1和95%. 這表明DO在2~6 mg ·L-1范圍內,DO濃度對有機物和氨氮的降解沒(méi)有顯著(zhù)影響. 系統保持在低DO(2~3 mg ·L-1)運行可以大大減少曝氣費用.

      (2)A、 B反應器TN和TP的去除率分別為30%和26%,34%和39%. 進(jìn)水主要為酪氨酸類(lèi)、 色氨酸類(lèi)和SMP類(lèi)物質(zhì),A/O反應器出水主要為酪氨酸和SMP類(lèi)物質(zhì),峰的強度較進(jìn)水均顯著(zhù)減小.

      (3)對O段污泥進(jìn)行454高通量測序結果表明:優(yōu)勢菌群為變形菌門(mén)、 浮霉菌門(mén)和擬桿菌門(mén)菌群. 高DO運行的反應器B具有較高的菌群豐度和多樣性,氨氧化菌Nitrosomonas和亞硝酸氧化菌Nitrospira的比例較高. 一些厭氧反硝化菌如Azospira和Acidovorax在A(yíng)反應器中的豐度較高. 兩個(gè)反應器均檢測出具有降解多種多環(huán)芳烴、 氯代硝基苯、 農藥和石油化合物功能的Novosphingobium屬、 Comamonas屬、 Sphingobium屬和Altererythrobacter屬細菌.(來(lái)源及作者:清華大學(xué)核能與新能源技術(shù)研究院 丁鵬元、初里冰 中國地質(zhì)大學(xué)(北京)水資源與環(huán)境學(xué)院 張楠湖南大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院 王星 清華大學(xué)核能與新能源技術(shù)研究院 王建龍)

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