• 客服電話(huà):400-000-2365

    丙烯酸丁酯廢水中Ca2+處理方法

    中國污水處理工程網(wǎng) 時(shí)間:2015-5-16 9:33:13

    污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

    丙烯酸丁酯廢水為典型的高含鹽有毒有機廢水,目前有應用的處理技術(shù)主要包括焚燒法、濕式氧化法和生物法等。但由于該廢水含鹽量高,容易造成焚燒和濕式氧化處理設備結垢、腐蝕,而采用生物法處理存在處理負荷低、占地面積大等問(wèn)題。

    前期研究結果表明,丙烯酸丁酯廢水中的污染物主要為丙烯酸鹽、對甲基苯磺酸鹽等有機鹽類(lèi),采用雙極膜電滲析技術(shù)可將廢水中有機酸鹽轉化為有機酸和堿,實(shí)現對有機酸鹽的回收利用和污染物的大幅度削減〔1〕。由于廢水中除含有Na+外還含有Ca2+等多價(jià)陽(yáng)離子,且以Ca2+濃度最高,會(huì )對雙極膜電滲析系統的穩定運行產(chǎn)生不利影響(料液多價(jià)離子質(zhì)量濃度需小于1 mg/L)〔2〕,需要預先選擇性去除廢水中的Ca2+。

    螯合樹(shù)脂是一類(lèi)能與金屬離子形成多配位絡(luò )合物的離子交換材料,可選擇性吸附多價(jià)離子〔3〕。氨基膦酸型螯合樹(shù)脂對Ca2+、Mg2+的選擇性較好,是理想的鹽水軟化樹(shù)脂〔4〕,常用于雙極膜電滲析料液中多價(jià)離子的去除。盡管氨基膦酸樹(shù)脂對水中Ca2+的吸附已有研究,但由于離子交換過(guò)程受離子交換樹(shù)脂和廢水特性影響較大,因此筆者通過(guò)靜態(tài)試驗考察了螯合樹(shù)脂對丙烯酸丁酯廢水中Ca2+的吸附性能。

    1 試驗材料和方法

    1.1 試驗水質(zhì)

    試驗用廢水為某石化廠(chǎng)丙烯酸丁酯生產(chǎn)廢水,先后經(jīng)混凝沉淀和0.45 μm 濾膜過(guò)濾以去除懸浮顆粒物,處理后的廢水pH 5.0~6.0,COD 8 萬(wàn)~10 萬(wàn)mg/L,廢水中Ca2+質(zhì)量濃度約為17~30 mg/L。

    1.2 試驗儀器、材料與分析方法

    儀器:pHS-25 pH 測定儀,上海智光儀器儀表有限公司;AA-6300 原子吸收分光光度計,日本島津公司;DHZ-ZA 恒溫振蕩器,太倉市實(shí)驗設備廠(chǎng);HZ-9212S 恒溫振蕩器,太倉市科教器材廠(chǎng);Millipore-Q Plus 超純水系統,美國Millipore 公司。

    材料:C-900 螯合樹(shù)脂(西安電力樹(shù)脂廠(chǎng)),此樹(shù)脂的交換容量2.07 mmol/g,濕樹(shù)脂含水率31%;無(wú)水CaCl2 ( 分析純);NaOH ( 分析純); 鑭溶液(0.1g/mL);硝酸溶液(1+1)。

    鈣離子的測定方法:原子吸收分光光度法〔5〕。

    1.3 試驗方法

    1.3.1 樹(shù)脂預處理

    樹(shù)脂使用前用70~80 ℃的熱水浸洗,除去樹(shù)脂中的低聚物、有害離子等雜質(zhì),浸洗至浸洗水不帶褐色、泡沫很少為止。再先后用3~4 倍樹(shù)脂體積的4%HCl、4%NaOH 浸泡1.5~2 h,用水沖洗至接近中性,置于超純水中備用。

    1.3.2 反應時(shí)間對離子交換的影響

    試驗采用搖瓶法〔6〕。稱(chēng)取1 g 預處理后的濕樹(shù)脂于錐形瓶中,加入50 mL 廢水(pH=8),25 ℃恒溫振蕩,轉速為150 r/min,定時(shí)取樣,分析計算吸附量,繪制時(shí)間-吸附量曲線(xiàn)。

    1.3.3 pH 對離子交換的影響

    分別取50 mL 廢水,用HCl、NaOH 調節pH 為2.0、4.0、6.0、7.0、8.0、10.0、12.0,投加相同量預處理后的濕樹(shù)脂,25 ℃恒溫振蕩30 min(150 r/min),取樣分析,計算吸附量。

    1.3.4 吸附劑用量對離子交換的影響

    分別稱(chēng)取預處理后的濕樹(shù)脂0.1、0.2、0.5、1、2 g于錐形瓶中,加入50 mL 廢水(pH=8),25 ℃恒溫搖床振蕩30 min,取樣分析,計算去除率和吸附量。

    1.3.5 溫度對離子交換的影響

    向廢水中投加不同量的Ca2+使其中的鈣離子質(zhì)量濃度分別達到60、80、100、160、200 mg/L,調廢水pH=8,添加等量預處理后的樹(shù)脂,分別在25、35、45、55 ℃水浴中恒溫振蕩30 min,取樣分析,計算吸附量并繪制吸附等溫線(xiàn)。

    1.3.6 吸附量計算

    計算樹(shù)脂吸附量〔7, 8〕:

    式中:Qe———樹(shù)脂吸附量,μmol/g;

    C0———吸附前廢水中 Ca2+質(zhì)量濃度,mg/L;

    Ce———吸附后廢水中 Ca2+質(zhì)量濃度,mg/L;

    V———廢水體積,L;

    M———離子的摩爾質(zhì)量,g/mol;

    m———濕樹(shù)脂質(zhì)量,g。

    2 結果與討論

    2.1 反應時(shí)間的影響

    螯合樹(shù)脂對Ca2+吸附量隨反應時(shí)間的變化如圖 1 所示。

    圖 1 吸附量隨反應時(shí)間變化

    由圖 1 可知,樹(shù)脂對Ca2+的離子交換吸附與反應時(shí)間有關(guān),先快后慢,前10 min 對Ca2+的去除率可達89%,20 min 之后吸附量變化緩慢,30 min 后,樹(shù)脂對Ca2+的去除率達97%,達到平衡狀態(tài),因此后續研究中離子交換的反應時(shí)間均為30 min。

    2.2 pH 的影響

    pH 是影響樹(shù)脂靜態(tài)吸附行為的重要因素,研究不同pH 條件下樹(shù)脂吸附量的變化有利于提高離子交換樹(shù)脂的利用率〔9〕。螯合樹(shù)脂在不同pH 條件下對Ca2+的吸附量如圖 2 所示。

    圖 2 pH 對Ca2+吸附量的影響 

    由圖 2 可知,廢水pH 對螯合樹(shù)脂的Ca2+吸附量有很大影響。由于氨基磷酸電離常數pK1和pK2分別為1.9~2.2 和7.5~8.0 〔10〕,因此,當廢水pH<8時(shí),廢水中的H+與Ca2+競爭離子交換位點(diǎn),隨著(zhù)pH的升高Ca2+的平衡吸附量逐漸增加; 當pH>8 時(shí)廢水中H+濃度較低,對離子交換過(guò)程的影響較小。由于實(shí)際廢水呈弱酸性,因此,試驗條件下確定最佳吸附pH 為7~8,后續試驗在此pH 下進(jìn)行。

    2.3 樹(shù)脂用量對吸附的影響

    樹(shù)脂用量對Ca2+吸附量的影響如圖 3 所示。

    圖 3 樹(shù)脂用量對Ca2+吸附量的影響

    由圖 3 可知,隨著(zhù)樹(shù)脂用量的增加,離子交換位點(diǎn)增多,Ca2+的去除率提高。同時(shí),由于過(guò)多的樹(shù)脂導致樹(shù)脂表面未飽和的吸附位點(diǎn)增多,樹(shù)脂吸附量隨樹(shù)脂量的增加而降低〔11〕。當樹(shù)脂量大于1 g 時(shí),Ca2+的去除率變化不大,可達99%左右。

    2.4 溫度的影響

    25、35、45、55 ℃下螯合樹(shù)脂對Ca2+的離子交換等溫線(xiàn)如圖 4 所示。

    圖 4 螯合樹(shù)脂對Ca2+的吸附等溫線(xiàn)

    由圖 4 可知,螯合樹(shù)脂對Ca2+的平衡吸附量隨溫度升高而增加。與劉步云等〔5〕的研究結果一致。利用Langmuir 等溫吸附模型對圖 4 的試驗數據進(jìn)行擬合,其線(xiàn)性形式如式(2)所示〔12〕:

    式中:Qm———樹(shù)脂理論最大吸附量,μmol/g;

    KL———Langmuir 吸附平衡常數,L/μmol。

    擬合結果如表 1 所示。

    通過(guò)表 1 可知,螯合樹(shù)脂對Ca2+的吸附符合Langmuir 模型,即為單分子層吸附。且隨著(zhù)溫度的增加,最大吸附量Qm略有增加,平衡常數KL顯著(zhù)增加,表明隨著(zhù)溫度的升高,離子交換樹(shù)脂對Ca2+的親和力提高〔13〕。用NaCl 和CaCl2配制模擬廢水,Na+含量與實(shí)際廢水相近,C-900 樹(shù)脂對其中Ca2+在35 ℃下的吸附等溫線(xiàn)如圖 5 所示。

    圖 5 C-900 對實(shí)際廢水和模擬廢水中Ca2+的吸附等溫線(xiàn) 

    由圖 5 可知,在只有Na+的模擬水中,Ca2+吸附量隨廢水中Ca2+濃度的增加較快,而在實(shí)際廢水中存在其他物質(zhì)的影響,如廢水中存在聚丙烯酸鹽,可對Ca2+產(chǎn)生螯合作用,吸附量隨濃度的增加較慢。同等濃度下,樹(shù)脂對模擬廢水中Ca2+的吸附量明顯高于實(shí)際廢水。模擬廢水等溫吸附方程為Ce/Qe=0.004 7Ce+0.140 7,Qm=213 μmol/g,KL=1 512 L/μmol?梢钥闯,35 ℃下模擬廢水的Qm與實(shí)際廢水相同,但KL明顯較高。這是由于實(shí)際廢水中存在的其他污染物對Ca2+的吸附過(guò)程產(chǎn)生了影響,如廢水中少量聚丙烯酸對Ca2+的螯合作用以及其他離子的影響。

    平衡系數常用于表征離子交換樹(shù)脂對兩種離子的相對選擇性。Ca2+對Na+的平衡系數〔10〕:

    式中:、———分別為樹(shù)脂上 Ca2+和 Na+吸附量,μmol/g;

    [Ca2+]、[Na+]———分別為溶液中 Ca2+和 Na+濃度,μmol/L。

    不同溫度下Ca2+對Na+的平衡系數如圖 6 所示。

      
    圖 6 不同溫度下平衡系數的變化 

    由圖 6 可知,在同一Ca2+初始濃度下隨著(zhù)溫度升高,平衡系數增大,特別是25~35 ℃,平衡系數大幅增加,表明隨著(zhù)反應溫度的增加,螯合樹(shù)脂對Ca2+的選擇性提高,有利于廢水中Ca2+的選擇性去除。具體參見(jiàn)http://www.sharpedgetext.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

    3 結論

    試驗研究了C-900 螯合樹(shù)脂對Ca2+的吸附性能,考察了反應時(shí)間、pH、樹(shù)脂投加量、溫度對離子交換過(guò)程的影響,結果表明:

    (1)pH 對離子交換過(guò)程影響較大,pH 在7~8 以上時(shí)有利于Ca2+的吸附。

    (2)溫度對Ca2+的平衡吸附量以及樹(shù)脂對Ca2+的選擇性具有重要影響,同等條件下,溫度越高樹(shù)脂的平衡吸附量越大,樹(shù)脂對Ca2+的選擇性越強。

    (3)丙烯酸丁酯廢水中的其他污染物對Ca2+的離子交換有很大影響,與NaCl 和CaCl2模擬廢水相比,螯合樹(shù)脂對實(shí)際廢水中Ca2+的選擇性下降。

    2020精品极品国产色在线观看|亚洲午夜高清国产拍|久久免费国产精品|777亚洲精品乱码久久久久久|无码伊人久久大杳焦中文