水解酸化/AO組合工藝處理印染廢水色度去除與脫氮性能

　　由于具有穩定的化學(xué)結構、簡(jiǎn)單的生產(chǎn)過(guò)程和低成本, 偶氮染料是被廣泛應用于印染、造紙和皮革等行業(yè)的典型活性染料.據統計每年生產(chǎn)的7萬(wàn)t染料中, 偶氮染料約占70%, 且其中10%~15%可能在生產(chǎn)過(guò)程中排放至水體.偶氮染料具有致癌性, 不僅會(huì )導致人體肝臟和腎受損, 也會(huì )在水中積累并抑制水生生物的生長(cháng).因此, 偶氮染料的有效控制是工業(yè)廢水處理的重要組成部分.

　　相比化學(xué)和物理處理, 偶氮染料的生物處理具有環(huán)境友好、高效和污泥產(chǎn)量低等優(yōu)勢.好氧生物處理條件下, 氧氣比偶氮染料優(yōu)先作為電子受體, 因此, 厭氧生物處理更適于偶氮染料降解. Li等采用厭氧生物處理染料酸性橙7, 得到脫色率為71.8%和化學(xué)需氧量(COD)去除率為50.6%. Reddy等采用缺氧間歇式反應器處理染料酸性黑10B, 得到脫色率為49.5%.生物降解過(guò)程中, 偶氮染料利用共基質(zhì)降解釋放的電子斷裂—N=N—, 生成無(wú)色芳香胺類(lèi)化合物.芳香胺類(lèi)化合物需要在好氧條件下利用非特異性酶實(shí)現完全礦化.因此, 厭氧/好氧(AO)生物工藝常用于處理印染廢水. Balapure等采用序批式厭氧/微氧工藝處理印染廢水, 脫色率可達到99%, 其中厭氧段脫色率為80%. Frindt等利用厭氧/好氧工藝處理含偶氮染料活性橙107廢水, 厭氧脫色率為97%, 而偶氮染料代謝產(chǎn)物芳香胺化合物在好氧條件下得到降解.

　　偶氮染料的生物降解主要依靠微生物酶作用實(shí)現.偶氮還原酶和蟲(chóng)漆酶是偶氮染料降解的主要作用酶, 能產(chǎn)生此兩種酶的菌群包括Xenophilus azovorans KF46F、Pigmentiphaga kullae K24、Enterococcus faecalis、Staphylococcus aureus、Escherichia coli、Bacillus sp.OY1-2和Rhodobacter sphaeroides等[9].以上很多菌群可成為偶氮染料降解的優(yōu)勢菌種. Chen等采用填充床生物反應器處理含維多利亞藍廢水時(shí), 得到優(yōu)勢菌種為Aeromonas hydrophila. Xie等采用水解酸化處理染料活性黑5和活性艷藍19印染廢水, 發(fā)現Klebsiella、Lactococcus和Desulfovibrio可能是染料降解的優(yōu)勢菌, 且Dysgonomonas sp.和Prevotella sp.可能在染料代謝過(guò)程中起重要作用.

　　印染廢水中氨氮(NH4+-N)可通過(guò)硝化反硝化去除, 其中硝化反應是限制過(guò)程.硝化過(guò)程對有毒物質(zhì)較為敏感, 而偶氮染料的代謝產(chǎn)物苯胺是一種有毒物質(zhì), 因此可能會(huì )影響硝化效率. Khin等發(fā)現苯胺濃度在3~250 mg·L-1之間, 硝化會(huì )受到不同程度的抑制, 僅當苯胺濃度低于0.5 mg·L-1時(shí), 才會(huì )發(fā)生完全硝化. Thanh等[12]發(fā)現當苯胺濃度超過(guò)20 mg·L-1時(shí), 硝化反應完全受到抑制, 且苯胺抑制亞硝酸鹽氮(NO2--N)氧化強于NH4+-N氧化.而Joel等證明苯胺降解和硝化可在污泥齡為7 d的活性污泥反應器中同時(shí)發(fā)生, 硝化菌會(huì )適應苯胺存在的環(huán)境.

　　本研究采用水解酸化/AO工藝處理含有染料活性艷紅X-3B(RR2)的廢水, 重點(diǎn)考察工藝運行性能.同時(shí), 采用高通量測序方法檢測水解酸化/AO工藝中的菌群種類(lèi), 以解析其在染料去除或脫氮過(guò)程中的作用.此外, 本研究還分析了水解酸化過(guò)程中影響色度去除的關(guān)鍵因素以及硝化過(guò)程中染料及其代謝產(chǎn)物的影響, 以期為該工藝應用于實(shí)際印染廢水生物處理提供理論指導和技術(shù)支持.

　　1 材料與方法 1.1 試驗裝置及其運行

　　水解酸化序批式反應器(SBR)體積為6 L, 運行過(guò)程中溫度為25℃、揮發(fā)性懸浮固體濃度(VSS)為(5.17±0.33)g·L-1.水解酸化SBR運行周期為6 h, 包括5 h厭氧攪拌(含10 min進(jìn)水), 50 min靜置沉淀和10 min出水. AO SBR反應器有效體積為5 L, 運行溫度為25℃且VSS為(2.11±0.28)g·L-1. AO SBR運行周期為6 h, 包括2 h缺氧段(含10 min進(jìn)水), 3 h好氧段, 50 min靜置沉淀和10 min出水.反應器進(jìn)出水通過(guò)定時(shí)器控制蠕動(dòng)泵啟閉實(shí)現.

　　印染廢水以蛋白胨、淀粉和乙酸鈉為混合碳源, 其COD濃度為400 mg·L-1(6：3：1);其他進(jìn)水組分包括114.6 mg·L-1NH4Cl, 30 mg·L-1偶氮染料RR2, 100 mg·L-1 CaCl2·2H2O, 100 mg·L-1 MgSO4·7H2O, 35.2 mg·L-1KH2PO4, 200 mg·L-1NaHCO3以及1 mL·L-1微量元素(1 g·L-1 FeCl2·4H2O, 100 mg·L-1 CoCl2·6H2O, 200 mg·L-1 NiCl2·6H2O, 100 mg·L-1 MnCl2·4H2O, 100 mg·L-1 NaMoO4·2H2O, 100 mg·L-1 H3BO3, 100 mg·L-1 NaWO4·2H2O和100 mg·L-1 NaSe2O3).水解酸化反應器每個(gè)運行周期進(jìn)水3 L, 其出水作為AO反應器進(jìn)水, AO反應器每個(gè)運行周期進(jìn)水2.5 L.兩個(gè)反應器的水力停留時(shí)間均為12 h.

　　反應器馴化穩定后, 測定兩個(gè)反應器在運行周期內染料降解和氮濃度的變化.每隔一定時(shí)間, 從水解酸化反應器中取水樣測定COD、色度和NH4+-N濃度變化, 從AO反應器中取水樣測定NH4+-N、NO2--N和硝酸鹽氮(NO3--N)濃度變化.

　　1.2 碳源與溫度對RR2脫色的影響

　　采用批處理試驗, 考察了碳源種類(lèi)、COD濃度和溫度對厭氧水解酸化強化RR2色度去除的影響.試驗使用250 mL的絲口瓶, 反應體積為200 mL, 取馴化穩定污泥100 mL與100 mL自配水進(jìn)行混合.碳源種類(lèi)試驗中自配水分別以蛋白胨、淀粉和乙酸鈉為碳源, COD濃度均為400 mg·L-1. COD濃度影響試驗采用混合碳源, 試驗中蛋白胨、淀粉和乙酸鈉比例為6：3：1, COD濃度分別為200、400和800 mg·L-1.其他組分均與自配廢水組分相同.以上碳源濃度和種類(lèi)影響試驗采用的溫度分別為25℃和35℃.

　　試驗開(kāi)始前, 向反應瓶中通氮氣4 min以保證反應處于厭氧狀態(tài).試驗開(kāi)始后, 采用搖床振蕩, 其速度為170 r·min-1.反應時(shí)間為12 h, 分別在反應的0、1、2、3、4、6、8、10和12 h時(shí)取水樣, 測定反應過(guò)程中的COD濃度和色度.每個(gè)試驗條件設計兩組平行試驗, 取平均值作為試驗結果.

　　1.3 染料及其中間產(chǎn)物對AO硝化過(guò)程的抑制

　　對于硝化試驗, 重點(diǎn)考察了染料RR2及其典型中間產(chǎn)物苯胺對AO硝化效率的影響.試驗使用250 mL的錐形瓶, 反應體積為200 mL.取馴化穩定污泥100 mL與100 mL不含有碳源的自配水進(jìn)行混合.染料抑制AO硝化試驗中染料濃度分別為0、4、8、16、32和64 mg·L-1, 苯胺抑制AO硝化試驗中苯胺濃度分別為0、0.75、1.5、3.0、4.5、6.0和7.5 mg·L-1, 其他組分均與水解酸化反應器出水組分相同.

　　試驗采用磁力攪拌器(上海振榮磁力攪拌器90-1)攪拌, 保證泥水混合均勻.曝氣采用可調式氣泵(海利雙孔9602), 曝氣流量為4.0 L·min-1, 保證溶解氧(DO)大于4 mg·L-1.反應時(shí)間為120 min, 反應開(kāi)始后每隔10 min取水樣, 40 min后每隔20 min取水樣.測定反應過(guò)程中DO、NH4+-N、NO2--N和NO3--N濃度的變化.

　　1.4 分析方法

　　COD、NH4+-N、NO2--N、NO3--N、懸浮固體濃度(SS)和VSS依據國家規定的標準方法測定[14].通過(guò)全波長(cháng)掃描確定染料RR2在512 nm處吸光度最高, 因此用此波長(cháng)處的吸光度表征色度, 并用來(lái)計算色度去除率.苯胺測定方法依照GB 11889-89中N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法.分光光度計為哈希DR3900.

　　取水解酸化反應器和AO反應器中污泥, 采用PowerSoil DNA Isolation Kit (Laboratories Inc., CA, USA)提取DNA.提取后的DNA樣品在V4區進(jìn)行特異性擴增, 利用Illumina Miseq 2500測序平臺, 采用雙末端測序Paire-end方法進(jìn)行高通量測序.利用fastqc軟件進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)后, 進(jìn)一步利用perl腳本進(jìn)行質(zhì)量控制.利用Flash或Mothur將原始數據拼接成完整的目標片段, 并進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)和控制.在相似性為97%條件下, 將過(guò)濾后的目標片段聚類(lèi)成操作分類(lèi)單元(OTU), 并選取代表性的序列與數據庫比對, 進(jìn)行OTU物種注釋.根據OTU的絕對豐度及注釋信息, 統計樣品在各分類(lèi)學(xué)水平上序列構成情況.

　　2 結果與討論 2.1 水解酸化/AO工藝運行性能分析

　　水解酸化/AO工藝穩定運行條件下水質(zhì)關(guān)鍵參數見(jiàn)表 1.進(jìn)水COD為389.5 mg·L-1, 出水COD為30.4 mg·L-1, 其總去除率為92.2%.進(jìn)水染料濃度為30 mg·L-1, 吸光度為0.445左右, 出水吸光度為0.129, 色度總去除率為71.0%.進(jìn)水NH4+-N濃度為31.74 mg·L-1, 水解酸化出水中NH4+-N濃度為37.42 mg·L-1; AO反應器出水NH4+-N、NO2--N和NO3--N濃度分別為5.23、11.03和4.39 mg·L-1, 出現了明顯的NO2--N積累現象.

　　表 1 水解酸化-AO工藝穩定狀態(tài)運行性能

 　　工藝穩定運行條件下, 水解酸化反應器出水COD為195.8 mg·L-1(表 1), COD去除率為49.7%.其他相關(guān)研究也得到厭氧段COD去除率為50%左右的結論.在水解酸化周期中COD濃度變化不明顯[圖 1(a)]; AO過(guò)程中存在硝化反硝化, 反硝化和好氧過(guò)程均能消耗碳源, 因此AO過(guò)程是COD去除的主要過(guò)程. Tomei等也發(fā)現厭氧/好氧工藝處理實(shí)際印染廢水時(shí), 厭氧階段COD去除率僅為11%~14%, 好氧階段結束后COD去除率為59%~75%, 說(shuō)明COD主要通過(guò)好氧過(guò)程去除. Baêta等發(fā)現厭氧/好氧工藝處理印染廢水時(shí), 好氧過(guò)程可有效去除厭氧過(guò)程中難降解的有機物、厭氧過(guò)程中生成的揮發(fā)酸(VFAs)和染料代謝產(chǎn)物芳香胺等物質(zhì).因此, 好氧過(guò)程COD去除率明顯高于厭氧過(guò)程.

　　圖 1

圖 1 水解酸化和AO周期中COD、色度、氮和苯胺濃度變化

　　從表 1得到水解酸化階段色度去除率為72.3%, 說(shuō)明水解酸化/AO工藝中水解酸化過(guò)程是染料RR2降解的主要過(guò)程.水解酸化過(guò)程中色度去除符合一級反應動(dòng)力學(xué)[圖 1(a)], 染料降解速率約為2.55 mg·(L·h)-1. Jonstrup等也發(fā)現印染廢水脫色主要發(fā)生于厭氧過(guò)程, 當溫度為37℃, 水力停留時(shí)間為3 d, 偶氮染料濃度為100~2 000 mg·L-1時(shí), 厭氧過(guò)程脫色率可以達到98%以上.本研究水解酸化過(guò)程脫色率為72.3%, 可能由于水解酸化溫度為25℃, 水力停留時(shí)間為12 h, 由此導致脫色率低于Jonstrup等的98%.

　　根據圖 1(b)中NO2--N和NO3--N濃度變化, AO反應過(guò)程中在20 min內完成反硝化; 硝化過(guò)程中, NO3--N濃度較低, 出現明顯的NO2--N積累, 亞硝化率為73.8%.由圖 1(c)可知, 苯胺濃度隨染料降解而增加, 因此染料及其代謝產(chǎn)物苯胺等可能對硝化菌活性有抑制作用, 導致NO2--N積累, 總氮的去除率僅為34.9%.根據Singh等的研究, 水解酸化脫色率為72.3%, 可以推測理論上苯胺的生成量為3.28 mg·L-1.在蟲(chóng)漆酶等酶的作用下, 偶氮染料不能完全降解為苯胺, 因此測出的苯胺濃度約為1 mg·L-1.晉玉亮等的研究發(fā)現在進(jìn)水苯胺濃度超過(guò)3 mg·L-1時(shí), 活性污泥的硝化能力喪失, 且苯胺對硝化的抑制是可恢復的; 當苯胺濃度低于0.5 mg·L-1時(shí), NH4+-N去除率可以恢復至正常水平.

　　2.2 菌群分析

　　水解酸化反應器中主要的門(mén)級菌群, 包括相對豐度為50.98%的擬桿菌門(mén)Bacteroidetes、15.27%的SR1、10.78%的OP11和5.57%的厚壁菌門(mén)Firmicutes[圖 2(a)].厭氧染料降解工藝中, Bacteroidetes和Firmicutes多為優(yōu)勢菌種, 其中Bacteroidetes可降解復雜結構偶氮染料有機物. Bacteroidetes門(mén)中的Paludibacter是一種碳水化合物發(fā)酵菌. Paludibacter是水解酸化反應器中相對豐度最高的菌種, 其豐度為39.18%[圖 2(b)].這說(shuō)明Paludibacter是水解酸化反應器中主要碳源代謝菌種. Firmicutes門(mén)中的Clostridia可利用乙酸、乙醇和丁酸等生成氫氣, 在水解酸化反應器中相對豐度為3.75%. SR1的堿基序列與Prosthecobacter algae strain EBTL04和Prosthecobacter dejongeii strain FC1相似度為97%, OP11的堿基序列與Victivallis vadensis strain Cello相似度為87%, 但這兩類(lèi)菌群的作用尚不明晰.在水解酸化反應器中相對豐度前10的菌群中, 其他菌種沒(méi)有研究證明具有偶氮染料降解能力, 只有Proteobacteria門(mén)中的Desulfovibrio由于含有偶氮還原酶, 可將偶氮染料降解成芳香胺類(lèi)物質(zhì). Desulfovibrio在水解酸化反應器中相對豐度為2.23%, 這說(shuō)明Desulfovibrio是水解酸化反應器中主要的偶氮染料降解菌.具體聯(lián)系污水寶或參見(jiàn)http://www.sharpedgetext.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　圖 2

圖 2 水解酸化和AO反應器中的菌群分布

 　　AO反應器中主要的門(mén)級菌群為相對豐度為54.0%的Proteobacteria、28.4%的Bacteroidetes、以及在1%~3.5%之間的OD1、Acidobacteria、SR1、Spirochaetes、Chlorobi、Chloroflexi和Verrucomicrobia. AO反應器中主要的硝化菌為Nitrospira, 相對豐度為0.28%, 是一種常見(jiàn)的硝化菌.本研究反硝化菌中相對豐度最高的為Rhodocyclaceae中Thauera, 相對豐度為13.35%. Thauera不僅是常見(jiàn)的反硝化菌, 還具有降解芳香胺類(lèi)物質(zhì)的能力.在NO2--N積累條件下, Thauera可成為反硝化菌中優(yōu)勢菌種; 這與AO反應器中出現NO2--N積累現象一致.由于A(yíng)O進(jìn)水為水解酸化出水, 因此含有RR2代謝產(chǎn)物芳香胺等物質(zhì), 可被Thauera降解.同屬于Rhodocyclaceae的Dechloromonas相對豐度為2.73%, 也是一種高效的反硝化菌. AO反應器中檢測到的相對豐度較高的OD1, 其堿基序列與Lactobacillus paracollinoides strain DSM 15502和Lactobacillus collinoides strain JCM1123有95%的相似度, 因此可能具有乳酸菌Lactobacillus發(fā)酵的功能, 可將碳源降解用于反硝化.

　　2.3 碳源及溫度對RR2脫色的影響

　　偶氮染料的降解是通過(guò)—N=N—的斷裂實(shí)現的.偶氮染料作為電子受體時(shí), 偶氮鍵—N=N—斷裂需要4個(gè)電子, 第一步需要2個(gè)電子使偶氮鍵斷裂為—N—N—, 第二步需要2個(gè)電子使偶氮鍵完全斷裂.淀粉和蛋白胨等碳源作為電子供體, 在降解過(guò)程中可以提供偶氮染料降解所需電子.經(jīng)過(guò)預試驗發(fā)現乙酸鈉作為碳源時(shí), 染料RR2降解速率最慢, 僅為淀粉降解速率的1/3左右, 表明乙酸鈉不是RR2脫色的主要碳源.以蛋白胨、淀粉和混合碳源為碳源, 在不同條件下染料RR2降解試驗結果如圖 3, 計算得到各條件下RR2的降解一級反應動(dòng)力學(xué)參數如表 2.

　　圖 3

圖 3 不同COD濃度和碳源種類(lèi)條件下RR2濃度變化

 　　　表 2 染料降解試驗一級反應動(dòng)力學(xué)擬合方程及降解速率

　　在COD=400 mg·L-1、25℃條件下, 以蛋白胨為碳源時(shí), RR2的降解速率最快, 為3.63 mg·(L·h)-1, 其次為淀粉2.91 mg·(L·h)-1, 而混合碳源條件下最慢, 僅為2.55 mg·(L·h)-1(圖 3).因此, 以蛋白胨和淀粉為單一碳源時(shí)染料RR2降解速率高于混合碳源. Rasool等研究了以乳酸、葡萄糖和乙醇為碳源時(shí)印染廢水處理效果, 結果表明與以葡萄糖為碳源相比, 以乳酸和葡萄糖作為碳源時(shí)色度去除率提高. Cirik等處理含有Cr的印染廢水時(shí)也發(fā)現, 乙醇作為碳源時(shí)色度去除率比葡萄糖作為碳源時(shí)高.因此碳源種類(lèi)影響偶氮染料降解的效果.

　　由表 2中RR2降解速率可知在本研究中, 25℃條件下, COD濃度由200 mg·L-1提高至400 mg·L-1和800 mg·L-1, RR2降解速率分別提高了88.9%和208.9%.在35℃條件下, COD濃度由200 mg·L-1提高至400 mg·L-1和800 mg·L-1, RR2降解速率分別提高了37.6%和64.4%. Rasool等處理含有偶氮染料直接紅80的廢水, 發(fā)現分別將碳源乳酸鹽、葡萄糖和乙醇COD濃度從3000 mg·L-1降至500 mg·L-1時(shí), 色度去除率從98.23%降至78.46%、63.37%和69.10%, 指出高COD濃度能夠提供充足電子, 有利于偶氮染料降解. Cui等也發(fā)現降解染料酸性橙7, 當乙酸鹽和葡萄糖為碳源時(shí)電子供體不足會(huì )導致脫色率降低.因此當COD濃度提高時(shí), 電子供體數量充足, 偶氮染料降解速率明顯高于電子供體不足條件.

　　當COD濃度分別為200、400和800 mg·L-1時(shí), 溫度由25℃提高到35℃, RR2降解速率分別提高了231.1%、141.2%和76.25%, 高溫下染料RR2降解速率提高的比例遠高于COD濃度增加時(shí)降解速率提高的比例, 說(shuō)明COD濃度對RR2降解速率的影響沒(méi)有溫度的影響明顯.因此, 維持一定溫度是強化偶氮染料RR2降解的關(guān)鍵因素之一.

　　2.4 染料及其中間產(chǎn)物對硝化活性的影響

　　圖 4(a)顯示染料RR2濃度在0~64 mg·L-1范圍內, NO3--N生成速率基本一致, 且隨染料濃度增加, NO3--N生成速率沒(méi)有變化, 說(shuō)明染料RR2對硝化過(guò)程沒(méi)有影響, 在0~64 mg·L-1濃度范圍內不影響硝化菌的活性. Sarvajith等[30]的研究發(fā)現相較于好氧條件, 微氧(DO<0.5 mg·L-1)條件下利用顆粒污泥處理含有活性黃15的廢水時(shí), 可以有效提高NH4+-N去除率, 且在8 h內出現NO2--N積累.本研究中染料RR2對氮去除率沒(méi)有影響, 可能是由于試驗過(guò)程中DO為7 mg·L-1, 因此RR2對硝化過(guò)程影響不大.

　　圖 4

圖 4 染料和苯胺抑制硝化試驗

 　　由圖 4(b)可知, 苯胺濃度從0 mg·L-1增加到7.5 mg·L-1時(shí), NO3--N生成速率減小, 說(shuō)明苯胺對硝化過(guò)程有抑制作用. Shabbir等的研究表明當進(jìn)水苯胺濃度高于250 mg·L-1時(shí), 亞硝酸鹽氮氧化菌(NOB)活性被完全抑制且不能恢復; 當初始苯胺濃度為100 mg·L-1時(shí), 硝化菌活性會(huì )被抑制, 但將苯胺濃度降至4 mg·L-1以下時(shí), 硝化菌活性可以恢復.

　　根據反應速率計算結果(表 3), 當苯胺濃度從0 mg·L-1增加到6 mg·L-1時(shí), 氨氮氧化速率從1.38 mg·(L·h)-1減小到0.53 mg·(L·h)-1, NO3--N生成速率和氨氮氧化速率趨勢一致, 且沒(méi)有出現NO2--N積累, 說(shuō)明本試驗中苯胺主要對氨氮氧化菌(AOB)活性有抑制作用, 而對NOB活性沒(méi)有抑制作用.當苯胺濃度增加到7.5 mg·L-1時(shí), 氨氮氧化速率沒(méi)有進(jìn)一步降低, 說(shuō)明苯胺濃度超過(guò)6 mg·L-1時(shí), 硝化反應被抑制到最低反應速率, 為0.53 mg·(L·h)-1左右.該結果與長(cháng)期運行過(guò)程中NOB活性被抑制不一致, 可能是由于試驗接種污泥為AO反應器長(cháng)期馴化污泥, NOB活性較低, 因此加入低濃度苯胺后, AOB首先出現了明顯的抑制作用.試驗中的反應時(shí)間僅為2 h, 反應時(shí)間較短, 因此沒(méi)有出現NOB抑制作用. Khin等的研究中也發(fā)現周期試驗中, 反應8 h左右后抑制NOB活性, 且進(jìn)水苯胺濃度超過(guò)250 mg·L-1后NOB活性不能恢復.

　　表 3 苯胺抑制硝化試驗反應速率

 　　3 結論

　　(1) 水解酸化/AO工藝處理含有RR2的印染廢水時(shí), 可以有效去除色度、COD和NH4+-N, 去除率分別為71.0%、92.2%和83.5%.

　　(2) 水解酸化反應器中主要偶氮染料降解菌為Desulfovibrio, AO反應器中硝化菌主要為Nitrospira, 反硝化菌為T(mén)hauera和Dechloromonas.

　　(3) 水解酸化過(guò)程中COD濃度為400 mg·L-1時(shí), 溫度由25℃提高至35℃, 色度去除率提高141.2%;溫度為25℃時(shí), COD濃度從200 mg·L-1提高至800 mg·L-1, 色度去除率提高208.9%.

　　(4) AO反應器中苯胺濃度為1 mg·L-1時(shí), 出現NO2--N積累, 亞硝化率為73.8%.染料RR2對硝化過(guò)程沒(méi)有抑制作用, 苯胺對硝化過(guò)程有抑制作用.苯胺濃度超過(guò)6 mg·L-1時(shí)氨氮氧化速率達到最低值0.53 mg·(L·h)-1.