分置式厭氧陶瓷膜生物反應器處理模擬生活污水試驗研究

　　1 引言(Introduction)

　　目前，城市生活污水處理工藝主要有A2O、SBR、氧化溝等，其核心技術(shù)為活性污泥法.傳統活性污泥法能耗較高且存在污泥處理處置的問(wèn)題，相比之下，厭氧生物技術(shù)因其污泥產(chǎn)量少、能耗低且能產(chǎn)生能源性氣體甲烷而受到越來(lái)越廣泛的關(guān)注，但厭氧生物處理存在的污泥流失和處理效果不理想等問(wèn)題需要進(jìn)一步改進(jìn)(許穎等, 2016).厭氧膜生物反應器(Anaerobic Membrane Bioreactor, AnMBR)的研究最早始于1978年，其不僅具有厭氧處理的優(yōu)勢，還能夠通過(guò)膜組件的截留作用保證系統的污泥濃度(Gao et al., 2010;Mei et al., 2017;許美蘭等, 2015;Seib et al., 2016)，此外，還實(shí)現了SRT和HRT的分離，提高了出水質(zhì)量.盡管AnMBR潛力巨大，但膜污染導致的膜清洗和更換費用是限制該技術(shù)推廣應用的主要因素(Yue et al., 2015).

　　AnMBR中使用的膜材料主要分為高分子有機膜和無(wú)機膜，其中，陶瓷膜是在水處理領(lǐng)域應用最多的無(wú)機膜材料.相比有機膜，陶瓷膜具有更寬的適用范圍及更強的耐腐蝕性、耐污染性(曹義鳴等, 2013).Seib等(2016)研究了高分子有機膜和管狀陶瓷膜對合成廢水及實(shí)際市政污水的有機物去除效果，結果表明，HRT為4.2~9.8 h時(shí)，出水BOD5小于10 mg·L-1，且相比有機膜，陶瓷膜具有相對較慢的污染速率.在生活污水等低濃度廢水處理方面，厭氧技術(shù)仍面臨挑戰(趙立健等, 2010)，但如將其與陶瓷膜結合起來(lái)，既可保留厭氧處理的優(yōu)勢，還能通過(guò)與陶瓷膜的結合進(jìn)一步減緩膜污染，強化厭氧系統的處理效能.但目前采用分置式厭氧陶瓷膜生物反應器處理城市生活污水的報道較少見(jiàn).

　　基于此，本研究將厭氧生物反應器UASB與陶瓷膜組件結合起來(lái)處理模擬生活污水，研究其對模擬生活污水的處理效果、系統產(chǎn)氣及膜污染情況，旨在為陶瓷膜在生活污水處理中的應用及推廣奠定基礎，并為系統高效穩定運行提供參考.

　　2 材料與方法(Materials and methods)2.1 試驗裝置

　　試驗裝置由厭氧反應器UASB及陶瓷膜組件組合而成，具體如圖 1所示.UASB直徑100 mm，高730 mm，有效容積為6.3 L.陶瓷膜組件長(cháng)300 mm，寬40 mm，高350 mm，有效容積為3.5 L，陶瓷膜材質(zhì)為α-Al2O3，孔徑為0.1 μm，總膜面積為1141.4 cm2，膜通量為600 L·m-2·h-1.

　　圖 1

　　圖 1分置式厭氧陶瓷膜生物反應器示意圖 

　　UASB出水流入膜組件，UASB和膜組件上部均設有回流管，回流污水與系統進(jìn)水一同進(jìn)入UASB，使得反應器內部呈流化狀態(tài)(回流比20:1).膜組件出水處安裝有壓力傳感器，用以觀(guān)察運行過(guò)程中跨膜壓差(Transmembrane Pressure, TMP)的變化情況.進(jìn)出水及回流均由蠕動(dòng)泵控制.

　　2.2 接種污泥與試驗進(jìn)水

　　試驗所用污泥取自哈爾濱某污水處理廠(chǎng)厭氧消化段，污泥初始MLSS為9.90 g·L-1，MLVSS為5.90 g·L-1，MLVSS/MLSS為0.59.試驗進(jìn)水為人工配制的模擬生活污水，UASB啟動(dòng)初期其組成成分及濃度為：葡萄糖1200 mg·L-1，乙酸鈉600 mg·L-1，氯化銨157 mg·L-1，尿素33 mg·L-1，磷酸二氫鉀88 mg·L-1，硫酸鎂33 mg·L-1，無(wú)水氯化鈣26 mg·L-1，碳酸氫鈉867 mg·L-1，微量元素(姚晨, 2012)1.33 mL·L-1.UASB穩定運行及耦合膜組件運行階段其配水成分除葡萄糖和乙酸鈉分別變?yōu)?00 mg·L-1和200 mg·L-1外，其余成分及濃度不變.其水質(zhì)指標COD、NH3-N平均值分別為514.02 mg·L-1、43.00 mg·L-1，pH為6.50~8.01.

　　2.3 反應器運行條件

　　試驗過(guò)程中，UASB溫度控制在(30±2) ℃.反應器啟動(dòng)階段，為使厭氧菌快速生長(cháng)、縮短反應器啟動(dòng)時(shí)間，進(jìn)水COD控制在1500 mg·L-1左右，HRT為18 h，無(wú)排泥.在運行第75 d，將HRT縮短為12 h.膜出水方式為連續出水，當TMP達到25 kPa時(shí)視為膜污染，需進(jìn)行清洗.耦合膜組件運行后，對膜進(jìn)行了兩次反沖洗，一次人力清洗(使用毛刷去除表面污染物).

　　根據厭氧陶瓷膜生物反應器的運行狀態(tài)將試驗分為兩個(gè)階段：①UASB單獨運行階段;②UASB與膜組件耦合運行階段.反應器啟動(dòng)初期，單獨啟動(dòng)UASB，待反應器運行達到穩定階段后(UASB運行第109 d)，耦合膜組件.UASB單獨運行又分為兩個(gè)階段：階段Ⅰ(第0~60 d)為UASB的啟動(dòng)期，其COD去除率超過(guò)90%，認為UASB啟動(dòng)完成;階段Ⅱ(第61~108 d)為UASB穩定運行階段.

　　2.4 分析項目及檢測方法

　　監測試驗進(jìn)出水的常規水質(zhì)指標：COD采用快速消解分光光度法(HJ 399-2007)測定，NH3-N采用納氏試劑分光光度法(HJ 535-2009)測定，VFA采用氣相色譜進(jìn)行測定，pH采用德國WTW(pH/Oxi 340i)手提式多參數測試儀測定.沼氣中甲烷的含量采用氣相色譜法測定.混合液懸浮固體濃度(MLSS)及混合液揮發(fā)性懸浮固體濃度(MLVSS)采用重量法測定.TMP由聯(lián)機電腦監測和記錄.

　　溶解性微生物產(chǎn)物(Soluble Microbial Product, SMP)和胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substance, EPS)的提取方法詳見(jiàn)文獻(邢敏, 2010).對提取出的SMP和EPS進(jìn)行蛋白和多糖的測定，其測定方法分別采用考馬斯亮藍法和苯酚-硫酸法.

　　3 結果與討論(Results and discussion)3.1 UASB的啟動(dòng)

　　反應器啟動(dòng)過(guò)程的實(shí)質(zhì)是對接種污泥進(jìn)行馴化和篩選的過(guò)程(姚晨, 2012).厭氧菌群特別是產(chǎn)甲烷菌倍增時(shí)間長(cháng)，生長(cháng)速率較慢，需要提供足夠的營(yíng)養基質(zhì)，所以在階段Ⅰ進(jìn)水COD保持在1500 mg·L-1左右.此階段COD平均去除率較低，在55.73%左右且波動(dòng)較大(圖 2a)，出水中VFA累積量為629.10 mg·L-1(圖 2b)，分析原因為接種污泥未能適應新的環(huán)境且有部分微生物死亡解體隨出水流出.在第47 d，將進(jìn)水COD降低至500 mg·L-1左右，使進(jìn)水濃度處于生活污水濃度范圍內，之后COD去除率迅速上升，至第60 d達到92.45%，認為UASB啟動(dòng)完成.徐陽(yáng)鈺等(2014)采用氣動(dòng)UASB處理實(shí)際生活污水，經(jīng)過(guò)51 d的啟動(dòng)，COD去除率達到63.30%.本實(shí)驗中COD去除率較高，分析原因為人工配置的模擬生活污水較實(shí)際生活污水成分更簡(jiǎn)單、可生化性更高且波動(dòng)較小，為菌群提供了更理想的生存環(huán)境.另外，第Ⅰ階段甲烷產(chǎn)率最高達到0.08 m3·kg-1，但由于系統還不穩定所以產(chǎn)量波動(dòng)較大(圖 2d).

　　圖 2

　　圖 2 UASB啟動(dòng)及穩定期運行效果 (a.COD去除率，b.VFA累積量，c.pH變化, d.甲烷產(chǎn)率) 

　　在第Ⅱ階段，COD去除率平均為90.94%.VFA累積量為31.90 mg·L-1，其中，乙酸平均為15.90 mg·L-1，丙酸平均為9.10 mg·L-1，丁酸平均為6.90 mg·L-1.兩個(gè)階段中，乙酸在總VFA中的占比均最高，是揮發(fā)酸的主要成分.UASB出水pH基本保持在7.90左右，呈弱堿性的原因是進(jìn)水有機負荷較低(陳學(xué)民等, 2002)，產(chǎn)甲烷菌可將有機物分解形成的小分子VFA充分利用，過(guò)程中產(chǎn)生的HCO3-會(huì )使系統pH升高.由于降低了進(jìn)水有機負荷，所以甲烷產(chǎn)率相比第Ⅰ階段有所減少，但隨著(zhù)UASB的穩定，產(chǎn)率逐漸增加，最高達到0.05 m3·kg-1. 具體聯(lián)系污水寶或參見(jiàn)http://www.sharpedgetext.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　3.2 系統運行效能3.2.1 反應器運行效能

　　隨著(zhù)系統的運行，UASB及膜出水COD均逐漸降低并趨于穩定(圖 3a)，膜出水COD平均為22.58 mg·L-1左右，達到GB18918-2002的一級A標準(GB 18918—2002).膜組件對COD的去除率在2.73%~16.03%之間，平均去除率為8.76%.膜組件對COD有一定去除效果不僅是因為膜本身的過(guò)濾作用，還由于膜表面附著(zhù)形成的生物膜也會(huì )降解部分有機物(荊延龍等, 2017).另外，系統總COD去除率由開(kāi)始連接膜組件時(shí)的92.22%逐漸升高，最高可達97.93%(平均為95.53%).王浩宇(2014)研究了一體式AnMBR在35 ℃條件下對模擬生活污水的處理效果(HRT為24 h)，其COD總去除率可達到90.0%，其中，厭氧微生物和膜的去除分別占69.4%和20.6%.上述研究與本研究相比具有更長(cháng)的HRT、更高的溫度，但本研究COD去除效果較好，原因可能有以下幾點(diǎn)：①反應器構型不同，本研究采用的厭氧反應器具有更大的高徑比，因而反應區體積更大，且設有回流裝置，進(jìn)水中有機物能夠在回流和厭氧產(chǎn)氣的作用下充分地與微生物接觸;②上述研究采用的是孔徑為0.22 μm的PVDF膜，本研究中采用的是孔徑為0.1 μm的陶瓷膜，除膜本身材質(zhì)不同外，較小的膜孔徑能夠阻擋的顆粒物粒徑范圍更寬，能夠增強處理效果;③實(shí)驗過(guò)程中，反應器未做遮光處理，在厭氧反應器內壁及膜片表面長(cháng)有綠色的藻，藻類(lèi)生長(cháng)代謝會(huì )消耗部分有機物.

　　圖 3

　　圖 3系統運行效果 (a.COD去除率, b.pH變化, c.甲烷產(chǎn)量) 

　　在結合膜組件運行后，開(kāi)始監測膜出水VFA及pH.膜出水中乙酸平均為7.90 mg·L-1，丁酸平均為5.00 mg·L-1.膜出水pH與UASB出水pH變化趨勢一致，但總是高于UASB出水，其變化范圍為7.92~8.71(圖 3b)，這與薄榮業(yè)等(2015)的研究結果一致.分析可能的原因是陶瓷膜對反應器出水中的酸性物質(zhì)具有一定的截留能力.

　　厭氧過(guò)程中生物氣的產(chǎn)量受多種因素影響，如反應器構型、環(huán)境溫度、pH、硫酸鹽濃度等.由圖 3c可知，甲烷平均產(chǎn)量為352 mL·d-1，且隨著(zhù)系統越來(lái)越穩定，甲烷產(chǎn)率也逐漸增大，最終達到了0.11 m3·kg-1，與Shin等(2018)報道的AnMBR處理生活污水的甲烷產(chǎn)率相接近，但與理論值0.35 m3·kg-1仍有差距.分析原因為模擬生活污水的COD較低，系統有機負荷低，且運行后期為冬季，反應器雖有保溫措施，但溫度時(shí)有波動(dòng)，可能導致產(chǎn)甲烷菌活性較低.

　　厭氧陶瓷膜生物反應器的有機物(以COD計)轉化關(guān)系可以用下式來(lái)表示：

　　式中，[COD]in表示進(jìn)水COD;[COD]VFA表示以COD計算的出水中所含各類(lèi)揮發(fā)酸總和，包括乙酸、丙酸、丁酸;[COD]CH4表示以甲烷形式去除的有機物，包括氣態(tài)及溶解在水中的甲烷，溶解在水中的甲烷通過(guò)亨利定律計算;[COD]生物質(zhì)&其他表示其他形式的有機物，包括用于生物質(zhì)的合成、轉化成痕量CO2、H2和其他形式的揮發(fā)酸及未被降解的有機物.

　　耦合系統穩定運行期間，進(jìn)水COD的轉化情況如圖 4所示.其中，僅有3.40%的VFA積累，21.91%的有機物被轉化成了甲烷，74.69%的有機物被轉化成了生物質(zhì)和其他物質(zhì).Gao等(2014)在對一體式厭氧流化床膜生物反應器處理生活污水的研究中，分別設定HRT為8、6、4 h，結果發(fā)現，在較長(cháng)的HRT條件下，進(jìn)水中更多的有機物被轉化成了生物質(zhì).本實(shí)驗中采用的HRT為12 h，較長(cháng)的HRT意味著(zhù)較低的有機負荷，所以甲烷產(chǎn)量相對較少.此外，較長(cháng)的HRT使得進(jìn)水中的有機物能夠被微生物充分分解，分解后的小分子VFA能夠被微生物充分利用而轉化成生物質(zhì)，因而出水中VFA含量更低，有機物被轉化成生物質(zhì)的比例更高(表 1、圖 4).

　　圖 4

　　圖 4系統進(jìn)水COD轉化情況

表 1 系統質(zhì)量平衡

 　　3.2.2 膜污染

　　反應器與膜組件耦合后，TMP在14 d內由0 kPa增加至26.81 kPa，此時(shí)認為膜污染已經(jīng)非常嚴重，需要對膜進(jìn)行清洗(圖 5).荊延龍等(2017)采用外置浸沒(méi)式厭氧膜生物反應器(使用PVDF膜)在室溫條件下(18~37 ℃)處理實(shí)際生活污水，HRT為13 h時(shí)，膜組件運行15 d左右TMP達到20 kPa，膜出水困難.雖然陶瓷膜沒(méi)有表現出明顯的減緩膜污染的作用(膜污染周期與上述研究相接近)，但上述研究采用的間歇運行方式更有利于緩解膜污染、延長(cháng)膜污染周期.此外，陶瓷膜的應用對于生活污水的處理具有一定意義.

　　圖 5

　　圖 5 TMP的變化情況

　　在運行第14 d，采用超聲清洗設備采集膜表面的微生物用于后續研究.在運行第21 d和第37 d對膜進(jìn)行反沖洗(Gouveia et al., 2015)，第27 d將膜取出進(jìn)行人力清洗.反洗水通量分別為34.10、59.68 L·m-2·h-1，時(shí)間均為30 min.由圖 5可知，反沖洗后膜組件的TMP迅速降低，但沒(méi)有恢復到初始狀態(tài)的0 kPa，表明有污染物進(jìn)入了膜片內部，堵塞了部分膜孔，導致膜片內部發(fā)生了不可逆的膜污染(王小林等, 2014).

　　研究表明，污泥混合液及膜表面濾餅層中的SMP和EPS是引起MBR膜污染的重要因素(慕銀銀等, 2016;Aquino et al., 2006).本研究在陶瓷膜達到膜污染后，對UASB污泥混合液及陶瓷膜表面濾餅層中的SMP及EPS進(jìn)行了分析(圖 6).結果表明，無(wú)論是在混合液還是濾餅層中，EPS的濃度都高于SMP，并且蛋白的含量都高于多糖，這與之前的研究一致(Gao et al., 2014;慕銀銀等, 2016).分析認為厭氧微生物降解有機物以糖代謝為主，對蛋白的降解能力較弱，且相比多糖，蛋白更加疏水，容易粘附在膜表面形成膜污染，這與其他學(xué)者的研究結果一致(李玥等, 2018;Meng et al., 2006).

　　圖 6

　　圖 6 SMP及EPS在混合液及濾餅層中的分布 

　　4 結論(Conclusions)

　　1) 采用分置式厭氧陶瓷膜生物反應器處理模擬生活污水，在整個(gè)運行期間，系統具有有機物去除率高、運行穩定等特點(diǎn).在正常運行期間，系統有機負荷為0.65~1.42 kg·m-3·d-1，膜出水COD可達22.58 mg·L-1左右，達到GB18918-2002的一級A標準，COD總去除率最高達到97.93%，平均為95.53%.UASB的COD去除率在86.77%左右，膜組件對COD的去除率為2.73%~16.03%.

　　2) 穩定運行期間，膜出水pH為7.92~8.71，VFA總量平均為12.90 mg·L-1，甲烷產(chǎn)率最高達到0.11 m3·kg-1，反應器運行效果良好.

　　3) TMP達到26.81 kPa時(shí)膜污染已非常嚴重，周期為14 d，引起膜污染的主要物質(zhì)是蛋白質(zhì).反沖洗能夠去除膜表面的泥餅層，有效地延長(cháng)膜污染周期.(來(lái)源：環(huán)境科學(xué)學(xué)報 作者：劉莉莉)