城市自來(lái)水管網(wǎng)中揮發(fā)性有機物空間分布特征

　　揮發(fā)性有機物是指在標準大氣壓(101.3 kPa)下沸點(diǎn)低于250℃的有機化合物, 可分為鹵代有機物、單環(huán)芳烴、有機硫化物和亞砜、苯系物、三鹵甲烷、丙酮和酯類(lèi)等多個(gè)類(lèi)別.盡管VOCs具有較高揮發(fā)性和較低水溶性, 但其經(jīng)常在水中被檢出, 包括地表水、地下水、污水、飲用水和融化雪水等多種水體中都有報道.在水中檢出率較高的VOCs主要是鹵代烴類(lèi)化合物(如二氯甲烷、三氯甲烷、一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷等)和苯系物(如苯、甲苯、乙苯和二甲苯等).研究表明, 許多VOCs(尤其是鹵代VOCs)屬于有毒有害污染物, 具有致癌、致畸或致突變等毒性效應, 即使在濃度很低的情況下仍會(huì )對人類(lèi)健康產(chǎn)生不利的影響.

　　飲用水的水質(zhì)安全問(wèn)題一直是環(huán)保工作者和公眾關(guān)注的焦點(diǎn), 鑒于飲用水中VOCs的普遍檢出及其對人類(lèi)健康的潛在危害, 近年來(lái)飲用水中VOCs的研究已成為環(huán)境領(lǐng)域的研究熱點(diǎn).然而, 這些研究大多數只關(guān)注自來(lái)水廠(chǎng)出廠(chǎng)水中VOCs的賦存狀態(tài), 而缺少對飲用水輸送管網(wǎng)中VOCs存在情況的研究.本研究采用吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(T & P-GC/MS)的方法對城市自來(lái)水管網(wǎng)中的VOCs進(jìn)行檢測分析, 旨在對中國2座沿海城市(S市和L市)自來(lái)水管網(wǎng)中VOCs的賦存狀態(tài)進(jìn)行調查并對其進(jìn)行健康風(fēng)險評估, 同時(shí)對VOCs在自來(lái)水管網(wǎng)中的分布特征和規律進(jìn)行研究, 以期為了解我國城市飲用水的輸送安全性提供基礎數據.

　　1 材料與方法 1.1 標準品與試劑

　　本研究選擇了47種VOCs作為目標化合物, 這些目標VOCs只屬于鹵代烴類(lèi)化合物和苯系物2類(lèi).鹵代烴類(lèi)化合物有22種, 分別為：1, 1-二氯乙烷、1, 2-二氯丙烷、1, 1, 1-三氯乙烷、1, 1, 2-三氯乙烷、1, 2, 3-三氯丙烷、四氯化碳、1, 1, 1, 2-四氯乙烷、1, 2-二溴-3-氯丙烷、1, 1-二氯乙烯、順式-1, 2-二氯乙烯、反式-1, 2-二氯乙烯、1, 1-二氯丙烯、順式-1, 3-二氯丙烯、反式-1, 3-二氯丙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、二溴甲烷、1, 2-二溴乙烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷和六氯丁二烯; 苯系物有25種, 分別為：苯、甲苯、乙苯、鄰二甲苯、對二甲苯、間二甲苯、1, 2, 4-三甲基苯、1, 3, 5-三甲基苯、正丙苯、異丙基苯、對異丙基甲苯、正丁基苯、仲丁基苯、叔丁基苯、氯苯、2-氯甲苯、4-氯甲苯、1, 2-二氯苯、1, 3-二氯苯、1, 4-二氯苯、1, 2, 3-三氯苯、1, 2, 4-三氯苯、溴苯、萘和苯乙烯.

　　VOCs混合標準品(純度>98.0%)與H同位素標記物(對溴氟苯)均購自美國AccuStandard公司, 甲醇(HPLC級)購買(mǎi)于美國Fisher Scientific公司, 抗壞血酸(優(yōu)級純)和鹽酸(優(yōu)級純)均購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司, 實(shí)驗所用超純水取自美國Millipore超純水機(MA, USA).

　　1.2 樣品的采集與處理

　　于2016年5月對中國2座沿海城市(S市和L市)共計4個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)的管網(wǎng)水進(jìn)行了采集, S市采集了13個(gè)水樣：1個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)出廠(chǎng)水(S-a)和12個(gè)管網(wǎng)水(S2~S13), L市采集了14個(gè)水樣：3個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)出廠(chǎng)水(L-a、L-b和L-c)和11個(gè)管網(wǎng)水(L2~L5、L7~L10和L12~L14), 其采樣點(diǎn)分別如圖 1和圖 2所示.采樣時(shí), 水樣緩慢注入已預先加入25 mg抗壞血酸的40 mL VOCs棕色樣品瓶中至水樣充滿(mǎn)整個(gè)采樣瓶以確保樣品瓶頂部不留任何空間, 然后迅速且同時(shí)加入50 μL 6 mol·L-1鹽酸水溶液和20 μL 2.5 mg·L-1對溴氟苯溶液, 擰緊瓶蓋.采集好的水樣存放在4℃的冰箱中, 并在14 d內完成水樣的分析.

　　S市自來(lái)水廠(chǎng)(其出廠(chǎng)水為S-a)采用的是深度水處理工藝, 工藝流程為預氧化、混凝沉淀、過(guò)濾、臭氧、活性炭和加氯消毒, 預氧化劑為氯胺, 混凝劑為聚合硫酸鋁溶液, 氯消毒劑為次氯酸鈉, 日常投加量需保證出廠(chǎng)水中余氯量為0.80~1.20 mg·L-1; L市1號自來(lái)水廠(chǎng)(其出廠(chǎng)水為L(cháng)-a)采用的是常規水處理工藝, 工藝流程為預氧化、混凝沉淀、過(guò)濾和加氯消毒, 預氧化工藝為預氯化, 混凝劑為聚合氧化鋁溶液, 氯消毒劑的日常投加量為3.00~4.00 mg·L-1, 保證出廠(chǎng)水中余氯量為0.50 mg·L-1; L市2號自來(lái)水廠(chǎng)(其出廠(chǎng)水為L(cháng)-b)和3號自來(lái)水廠(chǎng)(其出廠(chǎng)水為L(cháng)-c)均采用的是深度水處理工藝, 工藝流程為預氧化、混凝沉淀、過(guò)濾、臭氧、活性炭和加氯消毒, 預氧化劑為氯和臭氧, 而L市2號自來(lái)水廠(chǎng)和3號自來(lái)水廠(chǎng)所用的混凝劑、氯消毒劑以及出廠(chǎng)水中余氯量均與L市1號自來(lái)水廠(chǎng)保持一致.同時(shí), 本研究對4個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)的原水進(jìn)行了采集, 所采集的水樣經(jīng)0.45 μm玻璃濾膜過(guò)濾后用于無(wú)機陰離子(F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-和SO42-)、溶解有機碳(DOC)和UV254分析.比紫外吸光度(SUVA)是UV254與DOC的比值, 用于表征水中有機物親疏水特性, SUVA值越小表示其水樣中親水性物質(zhì)越多[14]. 4個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)原水的基本水質(zhì)參數列在表 1中.

　　1.3 分析儀器條件及參數

　　采用吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(T & P-GC/MS)對水中VOCs進(jìn)行定量分析, 吹掃捕集(purge and trap, P & T)裝置為美國Tekmar公司的3100型, 氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC/MS)為美國安捷倫公司的6890N/5973MSD系列.用氣密注射器(25 mL, 安捷倫公司)準確吸取20 mL水樣注入到P & T的吹掃管中, 以高純氮氣進(jìn)行吹掃捕集后進(jìn)行GC/MS分析. VCOs測定的儀器條件及參數詳見(jiàn)文獻.

　　原水水樣的無(wú)機陰離子(F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-和SO42-)、DOC和UV254分別采用ICS-1500離子色譜儀(美國Dionex公司)、Fusion TOC總有機碳分析儀(美國Teledyne Tekmar公司)和HACH DR5000紫外分光光度計(美國HACH公司)測定, 具體分析方法參照文獻[16].

　　1.4 方法的線(xiàn)性、檢出限和回收率

　　為了消除干擾, 本文采用內標法定量.本研究所用實(shí)驗方法線(xiàn)性良好, 在線(xiàn)性范圍內絕大多數目標化合物的相關(guān)系數(R2)在0.95以上, 檢出限均在0.200 μg·L-1以下, 最低可低至0.005 μg·L-1(苯乙烯), 回收率范圍為90%~117%, 可用于水中痕量VOCs的測定.

　　1.5 健康風(fēng)險評價(jià)

　　采用US EPA推薦的健康風(fēng)險評價(jià)模型及相關(guān)參數來(lái)評估自來(lái)水管網(wǎng)中檢出VOCs的健康風(fēng)險.健康風(fēng)險分別采用致癌風(fēng)險和非致癌風(fēng)險進(jìn)行表征, 其計算方法如下：

　　式中, CDI為每日單位體重攝入量[mg·(kg·d)-1], SF為污染物的致癌斜率因子(kg·d·mg-1), RfD為污染物的非致癌參考劑量[mg·(kg·d)-1].

　　飲水途徑暴露計算CDI的公式為：

　　式中, c為水中化學(xué)物質(zhì)的質(zhì)量濃度(mg·L-1), DR為日飲用水攝入量(2 L·d-1), EF為暴露頻率(365 d·a-1), ED為暴露持續時(shí)間(70 a), BW為平均體重(70 kg), AT為平均暴露時(shí)間(25 550 d).

　　US EPA對LCR提出了介于10-6~10-4的潛在致癌風(fēng)險區間, LCR<10-6時(shí)表示致癌風(fēng)險可以忽略, LCR>10-4時(shí)表示致癌風(fēng)險處于不可接受的水平; 而HI的評估閾值為1, HI<1時(shí)表示非致癌毒性危害可能不顯著(zhù), HI>1時(shí)表示可能存在非致癌毒性危害.

　　2 結果與討論 2.1 目標VOCs在自來(lái)水管網(wǎng)中的賦存狀態(tài)

　　表 2列出了在S市和L市自來(lái)水管網(wǎng)中目標VOCs的檢出情況. 47種目標VOCs中共有16種被檢出, 其中鹵代烴類(lèi)化合物和苯系物所占比例分別為81%和19%.檢出的16種VOCs中, 有11種在所研究的2市自來(lái)水管網(wǎng)中均有檢出, 分別為1, 2-二氯丙烷、順式-1, 2-二氯乙烯、反式-1, 3-二氯丙烯、四氯乙烯、二溴甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、苯、甲苯和叔丁基苯, 其中鹵代烴類(lèi)化合物和苯系物所占比例分別為73%和27%. 2座城市自來(lái)水管網(wǎng)中VOCs的存在情況(數量和類(lèi)別)具有較大的相似性, 并且均以鹵代烴類(lèi)化合物為主要污染物, 該結論與其他人的報道具有一致性.在2市共同檢出的11種VOCs中, 除二溴甲烷和叔丁基苯外, 其余9種VOCs在2市自來(lái)水管網(wǎng)中的檢出率均超過(guò)50%, 其中有3種化合物檢出率超過(guò)90%, 分別為一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷, 均屬于三鹵甲烷類(lèi)污染物, 是自來(lái)水凈化消毒過(guò)程中產(chǎn)生的典型消毒副產(chǎn)物, 也是水中檢出最主要和最頻繁的一類(lèi)VOCs.

 　　1)“Min”表示最小值, “Max”表示最大值, “Mean”表示平均值, “Meadium”表示中位值, “nd”表示未檢出, “/”表示未查到相關(guān)數值

　　表 2 目標VOCs在S市和L市自來(lái)水管網(wǎng)中的檢出情況1) Table 2 Occurrences and detection frequencies of target VOCs in tap water samples for both S City and L City

　　從濃度水平來(lái)看, 除一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷外, 其他檢出VOCs在2市自來(lái)水管網(wǎng)中的最大檢出濃度范圍為0.31~97.32 μg·L-1, 濃度平均值范圍和濃度中位數范圍均為0.31~60.11 μg·L-1.在檢出的16種目標VOCs中, 有9種在我國《生活飲用水衛生標準(GB 5749-2006)》中規定了限值(見(jiàn)表 2), 其中只有一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷的濃度超過(guò)了限值(限值分別為60 μg·L-1和100 μg·L-1), 二者在S市自來(lái)水管網(wǎng)中的超標率分別為100%和92%, 而在L市自來(lái)水管網(wǎng)中的超標率則均達100%.一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷屬于典型的氯化消毒副產(chǎn)物, 主要來(lái)源于自來(lái)水廠(chǎng)的氯化消毒過(guò)程.由于本研究中的4個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)均采用了預加氯和加氯消毒的水處理工藝, 所以, 一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷在2市自來(lái)水管網(wǎng)中均被普遍檢出, 且二者的平均檢出濃度也最高, 甚至超過(guò)了GB 5749-2006中的標準限值.值得注意的是, 盡管4個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)的原水中均未檢出Br-、但在4個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)出廠(chǎng)水及管網(wǎng)水中卻普遍檢出含溴的消毒副產(chǎn)物(如一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷等), 可能的原因是自來(lái)水廠(chǎng)使用的氯化消毒劑中普遍含有微量的溴化物, 在自來(lái)水廠(chǎng)加氯消毒處理工藝過(guò)程中, 這些溴化物與氯消毒劑反應而生成含溴消毒副產(chǎn)物.

　　一溴二氯甲烷被認為是可能致癌物, 而二溴一氯甲烷則被認定為內分泌干擾物質(zhì), 因此, 一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷在2座城市自來(lái)水管網(wǎng)中的濃度水平及其可能存在的潛在危害必須引起重視.

　　2.2 自來(lái)水管網(wǎng)中檢出目標VOCs的健康風(fēng)險評估

　　盡管本次調查中2市自來(lái)水管網(wǎng)中絕大多數目標VOCs(僅一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷除外)的檢出濃度均低于GB 5749-2006中的相關(guān)限值, 但這并不能保證自來(lái)水管網(wǎng)中這些濃度未超標的VOCs對人類(lèi)健康是無(wú)害的, 同時(shí)具有高檢出濃度的VOCs也并不一定意味著(zhù)其會(huì )對人類(lèi)健康產(chǎn)生不利影響, 因為評估管網(wǎng)水中賦存的VOCs對人類(lèi)健康是否具有危害作用不僅與其在管網(wǎng)水中的濃度水平有關(guān), 而且與其毒性數據等參數也相關(guān).因此, 為評估2市自來(lái)水管網(wǎng)中檢出VOCs是否會(huì )對人類(lèi)健康產(chǎn)生危害作用, 本文采用US EPA推薦的健康風(fēng)險評價(jià)模型及相關(guān)參數來(lái)評估自來(lái)水管網(wǎng)中檢出VOCs的健康風(fēng)險.由于化合物基礎毒性數據(如污染物致癌斜率因子SF和非致癌參考劑量RfD)的限制, 本研究只能對部分檢出的VOCs進(jìn)行健康風(fēng)險評價(jià), 其評估結果列于表 3中.

　　化合物的健康風(fēng)險評價(jià)主要包括2個(gè)方面, 即致癌風(fēng)險和非致癌風(fēng)險評價(jià), 本文對10種具有SF值的VOCs進(jìn)行了致癌風(fēng)險評價(jià), 對13種具有RfD值的VOCs進(jìn)行了非致癌風(fēng)險評價(jià).根據US EPA提供的化合物健康風(fēng)險評估參考閾值, 在S市發(fā)現2種VOCs(三氯乙烯和四氯乙烯)具有潛在的致癌風(fēng)險(LCR在10-6~10-4數量級之間), 3種VOCs(1, 2-二溴乙烷、一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷)的致癌風(fēng)險處于不可接受的水平(LCR>10-4).其中1, 2-二溴乙烷的致癌風(fēng)險雖然最大(3.43×10-3), 但其僅在一個(gè)采樣點(diǎn)中被檢出(S10), 可能存在著(zhù)偶然性, 而一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷則是在S市所有采樣點(diǎn)中的致癌風(fēng)險均處于不可接受的水平; 同樣, 二者在L市所有采樣點(diǎn)中的致癌風(fēng)險也均處于不可接受的水平, 與S市不同的是在L市所發(fā)現的具有潛在致癌風(fēng)險的VOCs為四氯乙烯和三溴甲烷.因此, 一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷是2市自來(lái)水管網(wǎng)中主要的致癌風(fēng)險貢獻者, 應當給予足夠的重視, 此外, 四氯乙烯被發(fā)現在2市自來(lái)水管網(wǎng)中均具有潛在的致癌風(fēng)險, 四氯乙烯在2市自來(lái)水管網(wǎng)中的存在情況也應被給予關(guān)注.對于2市13種VOCs非致癌風(fēng)險的評估表明, 在S市只有一溴二氯甲烷可能存在非致癌風(fēng)險(HI>1), 該化合物的非致癌風(fēng)險被發(fā)現在S市38%的采樣點(diǎn)中出現; 而在L市除一溴二氯甲烷外, 二溴一氯甲烷也同樣可能存在非致癌風(fēng)險, 一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷在L市具有非致癌風(fēng)險的采樣點(diǎn)分別達到71%和50%.因此, 一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷2市自來(lái)水管網(wǎng)中的非致癌風(fēng)險也不可忽略.總體上看, 一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷在2市自來(lái)水管網(wǎng)中均具有較高的健康風(fēng)險, 應被列為2市自來(lái)水管網(wǎng)中優(yōu)先控制的污染物.

　　2.3 目標VOCs在自來(lái)水管網(wǎng)中的分布規律

　　在本研究中, 所采集的S市管網(wǎng)水均來(lái)自同一個(gè)自來(lái)水廠(chǎng)的出廠(chǎng)水(即S-a), 其出廠(chǎng)水可分為3條路線(xiàn)進(jìn)行供水(見(jiàn)圖 1), 分別為: ① S-a、S2、S3、S4、S5、S6, ② S-a、S7、S8、S9、S10, ③ S-a、S11、S12、S13;而L市的管網(wǎng)水分別取自3個(gè)不同的自來(lái)水廠(chǎng)(L-a、L-b和L-c)(見(jiàn)圖 2), 其供水路線(xiàn)為: ① L-a、L2、L3、L4、L5, ② L-b、L7、L8、L9、L10, ③ L-c、L12、L13、L14.由于本次調查中L市的管網(wǎng)水取自不同的自來(lái)水廠(chǎng), 且不同水廠(chǎng)的供水管網(wǎng)相互交錯、彼此影響, 因此, 本文只選取了S市自來(lái)水管網(wǎng)作為代表來(lái)探究目標VOCs在城市自來(lái)水管網(wǎng)中的空間變化規律.同時(shí), 如圖 3所示，為了使探究的結果更具科學(xué)性, 本文僅選取在S市管網(wǎng)水中檢出率大于90%的VOCs(共8種)作為研究對象, 探討其在S市不同供水路線(xiàn)中的分布規律, 其中每條供水路線(xiàn)中的采樣點(diǎn)按照距水廠(chǎng)的距離順序做圖(圖 3).

 　　圖 3顯示了選擇的8種目標VOCs在S市管網(wǎng)水中的濃度隨自來(lái)水輸送管網(wǎng)距離延長(cháng)而變化的情況, 發(fā)現除甲苯外其他目標VOCs在自來(lái)水管網(wǎng)的濃度隨著(zhù)自來(lái)水管網(wǎng)輸送距離的增加而降低, 只有甲苯的濃度隨著(zhù)自來(lái)水輸送距離的增加而逐漸升高.由于VOCs通常具有較高揮發(fā)性和較低水溶性, 所以一般來(lái)說(shuō)自來(lái)水廠(chǎng)出廠(chǎng)水中含有的VOCs會(huì )隨著(zhù)自來(lái)水輸送管網(wǎng)距離的增加而不斷從水中揮發(fā)出來(lái), 從而使得其在水中的濃度逐漸降低.如三氯乙烯和苯, 二者在本次S市采樣最遠端(距出廠(chǎng)水9.3 km處)管網(wǎng)水中的濃度均比其在出廠(chǎng)水中的濃度要低, 與出廠(chǎng)水中濃度相比, 二者在最遠端采樣點(diǎn)(S13)中的濃度分別降低了84%和46%.然而一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、1, 2-二氯丙烷和四氯乙烯在自來(lái)水管網(wǎng)中的濃度是隨著(zhù)管網(wǎng)輸送距離的增加先升高后降低, 其主要原因可能是由于自來(lái)水廠(chǎng)出廠(chǎng)水中余氯的存在而不斷形成消毒副產(chǎn)物.當輸送管網(wǎng)距離足夠長(cháng)時(shí), 自來(lái)水管網(wǎng)中這些以三鹵甲烷為主的VOCs濃度便開(kāi)始逐漸降低, 由圖 3可知, 在S市3條不同供水路線(xiàn)中這類(lèi)VOCs在距出廠(chǎng)水3~4 km左右后, 其在自來(lái)水管網(wǎng)中的濃度開(kāi)始降低.而甲苯是本次調查中唯一一個(gè)濃度隨管網(wǎng)輸送距離增加而逐漸升高的化合物, 其在出廠(chǎng)水中未檢出, 在本次S市采樣最遠端(距出廠(chǎng)水9.3 km處)管網(wǎng)水中的濃度為12.69 μg·L-1.盡管如此, 甲苯在距出廠(chǎng)水9.3 km處的管網(wǎng)水中的濃度仍未超過(guò)GB 5749-2006中的限值(700 μg·L-1).由于管網(wǎng)水是一個(gè)特殊的水環(huán)境, 自來(lái)水管網(wǎng)中的VOCs不僅來(lái)源多樣, 而且管網(wǎng)中VOCs還會(huì )發(fā)生遷移轉化等過(guò)程, 因此, 本研究對于S市采樣最遠端管網(wǎng)水中甲苯含量的增加尚不能給出一個(gè)確切合理的解釋.

　　3 結論

　　(1) 在所分析的2大類(lèi)47種VOCs中, 鹵代烴類(lèi)化合物是2座城市自來(lái)水管網(wǎng)中最主要檢出的VOCs, 其中又以三鹵甲烷類(lèi)VOCs(一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷)為主.而且一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷這2種化合物在2市自來(lái)水管網(wǎng)中的檢出濃度超過(guò)了GB 5749-2006中規定的限值.

　　(2) 本文對有基礎毒性數據的10種VOCs進(jìn)行了致癌風(fēng)險評價(jià), 對13種VOCs進(jìn)行了非致癌風(fēng)險評價(jià).結果表明, 一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷在2市自來(lái)水管網(wǎng)中均具有較高的健康風(fēng)險, 應給予足夠的重視, 建議將二者列為2市自來(lái)水管網(wǎng)中優(yōu)先控制的污染物.具體聯(lián)系污水寶或參見(jiàn)http://www.sharpedgetext.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

　　(3) 除甲苯外, 本文所研究的其他VOCs在城市自來(lái)水管網(wǎng)中的濃度隨著(zhù)管網(wǎng)輸送距離的增加而逐漸降低, 即使部分三鹵甲烷類(lèi)VOCs在距出廠(chǎng)水短距離內濃度會(huì )升高, 但只要管網(wǎng)輸送距離足夠長(cháng), 其在自來(lái)水管網(wǎng)中的濃度便會(huì )隨管網(wǎng)距離的增加而降低.