公布日：2022.05.06
申請日：2022.01.19
分類(lèi)號：C07D307/08(2006.01)I
摘要
本發(fā)明提供了一種廢水中四氫呋喃的回收方法，包括用二氯乙烷、三氟三氯乙烷配置萃取溶劑；將萃取溶劑加入含四氫呋喃廢水中進(jìn)行萃取，分離后得到水相和油相；采用共沸精餾方法對油相進(jìn)行處理，對油相進(jìn)行脫水處理，獲得四氫呋喃、二氯乙烷、三氟三氯乙烷三者的混合液；對混合液進(jìn)行精餾分離，分離得到四氫呋喃產(chǎn)品。本發(fā)明設計的廢水中四氫呋喃的回收方法，通過(guò)設計萃取溶劑以及采用萃取方法、共沸精餾方法、精餾分離方法相結合，實(shí)現廢水中四氫呋喃有效回收的目的，能夠實(shí)現廢水中約90～95％四氫呋喃的回收。
權利要求書(shū)
1.一種廢水中四氫呋喃的回收方法，其特征在于，包括以下步驟：S1、用二氯乙烷、三氟三氯乙烷配置萃取溶劑；S2、將萃取溶劑加入含四氫呋喃廢水中進(jìn)行萃取，分離后得到水相和油相；S3、采用共沸精餾方法對油相進(jìn)行處理，對油相進(jìn)行脫水處理，獲得四氫呋喃、二氯乙烷、三氟三氯乙烷三者的混合液；S4、對S3中的混合液進(jìn)行精餾分離，分離得到四氫呋喃產(chǎn)品。
2.根據權利要求1所述的廢水中四氫呋喃的回收方法，其特征在于：步驟S1中，二氯乙烷、三氟三氯乙烷的質(zhì)量比為(1：0.4)～(1：10)。
3.根據權利要求2所述的廢水中四氫呋喃的回收方法，其特征在于：步驟S1中，二氯乙烷、三氟三氯乙烷的質(zhì)量比為(1：2)～(1：6)。
4.根據權利要求1所述的廢水中四氫呋喃的回收方法，其特征在于：步驟S2中，萃取溶劑與含四氫呋喃廢水的體積比為(1：1)～(1：2.5)。
5.根據權利要求1～4任一項所述的廢水中四氫呋喃的回收方法，其特征在于：步驟S2中，含四氫呋喃廢水中四氫呋喃的含量≤10.0％。
6.根據權利要求1～4任一項所述的廢水中四氫呋喃的回收方法，其特征在于：步驟S2中，當含四氫呋喃廢水中四氫呋喃的含量＞20.0％時(shí)，在對含四氫呋喃廢水萃取前，先對含四氫呋喃廢水進(jìn)行蒸餾處理，初次回收四氫呋喃，并使蒸餾處理后含四氫呋喃廢水中四氫呋喃的含量≤10.0％。
發(fā)明內容
為了對含四氫呋喃廢水中四氫呋喃回收，實(shí)現四氫呋喃的回收再利用，本發(fā)明公開(kāi)了一種廢水中四氫呋喃的回收方法。
實(shí)現發(fā)明目的的技術(shù)方案如下：一種廢水中四氫呋喃的回收方法，包括以下步驟：
S1、用二氯乙烷、三氟三氯乙烷配置萃取溶劑；
S2、將萃取溶劑加入含四氫呋喃廢水中進(jìn)行萃取，分離后得到水相和油相；
S3、采用共沸精餾方法對油相進(jìn)行處理，對油相進(jìn)行脫水處理，獲得四氫呋喃、二氯乙烷、三氟三氯乙烷三者的混合液；
S4、對S3中的混合液進(jìn)行精餾分離，分離得到四氫呋喃產(chǎn)品。
本發(fā)明設計的廢水中四氫呋喃的回收方法，通過(guò)設計萃取溶劑以及采用萃取方法、共沸精餾方法、精餾分離方法相結合，實(shí)現廢水中四氫呋喃有效回收的目的。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，上述步驟S1中，二氯乙烷、三氟三氯乙烷的質(zhì)量比為(1：0.4)～(1：10)。
進(jìn)一步的，上述步驟S1中，二氯乙烷、三氟三氯乙烷的質(zhì)量比為(1：2)～(1：6)。
在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施例中，上述步驟S2中，萃取溶劑與含四氫呋喃廢水的體積比為……。
在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中，上述步驟S2中，含四氫呋喃廢水中四氫呋喃的含量≤10.0％。
在本發(fā)明的另一個(gè)改進(jìn)實(shí)施例中，步驟S2中，當含四氫呋喃廢水中四氫呋喃的含量＞20.0％時(shí)，在對含四氫呋喃廢水萃取前，先對含四氫呋喃廢水進(jìn)行蒸餾處理，初次回收四氫呋喃，并使蒸餾處理后含四氫呋喃廢水中四氫呋喃的含量≤10.0％。
與現有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
1.本發(fā)明設計通過(guò)設計萃取溶劑，以及采用萃取、共沸精餾、精餾分離相結合的方法對廢水中四氫呋喃進(jìn)行回收，解決了現有廢水/污水方法不能實(shí)現四氫呋喃回收，以及產(chǎn)生的固渣難以處理及回收產(chǎn)品難以達到標準的問(wèn)題。
2.本發(fā)明設計的方法，能夠實(shí)現回收廢水中約90～95％的四氫呋喃。
（發(fā)明人：郭本輝;邢建南;孫波）
