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    四溴雙酚A生產(chǎn)廢水處理技術(shù)

    中國污水處理工程網(wǎng) 時(shí)間:2015-6-5 10:55:28

    污水處理技術(shù) | 匯聚全球環(huán)保力量,降低企業(yè)治污成本

    四溴雙酚A(TBBP-A)為反應型溴代阻燃劑,用于制造含溴環(huán)氧樹(shù)脂和含溴聚碳酸酯以及作為中間體合成其他復雜的阻燃劑,目前主要通過(guò)溴-氫法來(lái)制備。四溴雙酚A生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢水具有含鹽量高、COD高、水量排放不均勻、水質(zhì)波動(dòng)較大等特點(diǎn),廢水中主要含有氯苯、硫酸鈉、溴化鈉、雙酚A及少量的溴離子,是極難生化處理的化工類(lèi)有機廢水。對四溴雙酚A生產(chǎn)廢水,通常采用預處理的方法先除去大部分氯苯類(lèi)有機物,再進(jìn)行生化處理。其中,可采用的預處理方法多是物理化學(xué)法,如吹脫法、沉淀法、吸附法、微生物法、電解法、精餾法和汽提法。吹脫(或汽提)法,對于乳化狀態(tài)的氯苯水溶液處理難度較大;精餾法則是根據組分的沸點(diǎn)的不同進(jìn)行組分切割,但因氯苯的易揮發(fā)性,導致氣-液平衡困難以及組分間的沸點(diǎn)相差不大,使餾出物中氯苯的含量超出了后續處理的能力,同時(shí)其與吹脫(或汽提)法的共同缺點(diǎn)是耗能?chē)乐。高鹽度廢水對微生物具有毒性,若采用微生物法處理該廢水,會(huì )使非嗜鹽微生物大量死亡,微生物酶活性降低,從而降低處理效率。電解法則是通過(guò)破壞氯苯結構達到降解目的,這使得大量化工原料白白被浪費,同時(shí)存在技術(shù)不成熟、耗電量高的不足,亦非理想的方法。

    目前大孔吸附樹(shù)脂在化工廢水處理上的應用日益廣泛,發(fā)揮著(zhù)越來(lái)越重要的作用。因此本實(shí)驗擬采用大孔樹(shù)脂吸附法作為四溴雙酚A生產(chǎn)廢水的預處理手段,該方法既可去除廢水中氯苯等有機廢物又可回收廢水中有價(jià)值的資源,可實(shí)現環(huán)境效益與經(jīng)濟效益的雙贏(yíng)。

    1實(shí)驗材料與儀器

    實(shí)驗儀器:TENSOR37型傅里葉變換紅外光譜儀,德國B(niǎo)RUKER公司;TU-1901雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計,北京普析通用儀器有限公司;pHS-25型數顯pH計,上海精密科學(xué)儀器有限公司;HH-2型數顯恒溫水浴鍋,山東鄄城華魯電熱儀器有限公司;自制吸附柱。

    實(shí)驗試劑:K2Cr2O7、Ag2SO4、(NH4)Fe(SO4)2•6H2O、30%H2O2、無(wú)水乙醇、濃硫酸,分析純,天津市光復精細化工研究所;S-8型大孔吸附樹(shù)脂,屬苯乙烯型極性共聚體,為乳白色不透明球狀顆粒,粒徑為0.3~1.25mm,比表面積250~290m2/g,平均孔徑15.5~16.0nm,天津南開(kāi)和成科技有限公司。

    實(shí)驗用水:四溴雙酚A廢水由天津長(cháng)蘆漢沽鹽場(chǎng)有限責任公司提供,其水質(zhì)為COD>9999mg/L、氯苯>4000mg/L、硫酸鈉質(zhì)量分數3%~5%、溴化鈉3000mg/L、pH7~8。

    2實(shí)驗方法

    2.1樹(shù)脂預處理

    使用前需對樹(shù)脂進(jìn)行預處理以去除殘留的惰性溶劑。先于燒杯內加入0.5BV的無(wú)水乙醇浸泡24h,后用2BV的無(wú)水乙醇浸泡4~5h,用清水充分淋洗至無(wú)乙醇氣味。加入2BV體積分數為5%的HCl浸泡2~4h,后用水洗滌至中性。再加入2BV體積分數為5%的NaOH浸泡2~4h,用水洗滌至中性。最后去除多余水分備用。

    2.2樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附-解吸實(shí)驗

    在一定溫度下,使四溴雙酚A廢水以一定的流速自上而下通過(guò)裝有一定體積吸附樹(shù)脂的高為1m、直徑為15mm的玻璃吸附柱。取樣分析不同時(shí)段吸附流出液中的氯苯濃度,做出樹(shù)脂動(dòng)態(tài)吸附曲線(xiàn),考察吸附流速、pH和樹(shù)脂填充量等因素對樹(shù)脂吸附性能的影響,以確定最佳吸附操作工藝條件。對已經(jīng)吸附飽和的樹(shù)脂進(jìn)行動(dòng)態(tài)解吸,分別考察洗脫劑種類(lèi)、洗脫劑濃度、洗脫溫度、洗脫流速對樹(shù)脂解吸性能的影響,確定最佳解吸操作工藝條件。

    2.3穩定性實(shí)驗

    在確定的最佳操作條件下,對廢水進(jìn)行連續若干批次的吸附和解吸實(shí)驗,考察廢水中氯苯和COD的去除率及樹(shù)脂對氯苯吸附-脫附性能的穩定性。

    2.4實(shí)驗流程

    實(shí)驗流程如圖1所示。

    取50mL實(shí)驗廢水,用質(zhì)量分數為98%的濃硫酸調節pH至1、2、3、5,靜置過(guò)濾后測定廢水中的氯苯濃度及COD去除率,考察不同pH下廢水的酸化處理效果。實(shí)驗結果表明,當廢水pH=1時(shí),COD去除率以及氯苯去除率均達到最高,分別為74%和30%。將產(chǎn)生的白色沉淀在40℃下真空干燥,干燥后經(jīng)稱(chēng)量可知,50mL廢水可產(chǎn)生0.3g白色沉淀,經(jīng)檢驗該沉淀為三溴苯酚,按目前三溴苯酚市場(chǎng)價(jià)格計算,每噸廢水可產(chǎn)生132元經(jīng)濟效益。

    3.2動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗結果

    3.2.1樹(shù)脂填充量的確定

    分別裝填10、20、30g的大孔樹(shù)脂,在同一實(shí)驗條件下(吸附溫度20℃、pH=1.5、吸附流速2BV/h)進(jìn)行動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗,以確定樹(shù)脂的最佳充填量。實(shí)驗結果表明,樹(shù)脂填充質(zhì)量﹤30g時(shí),出水中的氯苯濃度較高,且泄露點(diǎn)不明確。因此本實(shí)驗確定樹(shù)脂填充質(zhì)量為30g。

    3.2.2流速對吸附效果的影響

    在室溫下,分別以2、4、6BV/h的流速對pH=1.2的廢水進(jìn)行吸附實(shí)驗,考察流速對吸附效果的影響,結果如圖2所示。

    由圖2可知,在6BV/h下穿透前處理水量約為400mL且出水中氯苯質(zhì)量濃度較高,為2000mg/L。而在2BV/h下穿透前處理水量約為500mL,出水中氯苯質(zhì)量濃度為1500mg/L。這是因為吸附流速增大,樹(shù)脂與吸附質(zhì)之間沒(méi)有充分進(jìn)行膜擴散和粒擴散,樹(shù)脂淺層孔隙過(guò)早被堵塞,使泄露點(diǎn)提前,樹(shù)脂的處理水量下降,且出水中氯苯濃度升高。但為保證工作效率,認為在實(shí)際應用時(shí)選擇4BV/h的流速最為適宜。

    3.2.3廢水pH對吸附效果的影響

    固定吸附流速為2BV/h,在25℃下分別以pH為1.2、3.2、5.2的廢水進(jìn)行吸附實(shí)驗,考察廢水pH對吸附效果的影響。結果表明,隨著(zhù)pH的升高,樹(shù)脂的處理水量從550mL下降至250mL,出水中氯苯質(zhì)量濃度也從1500mg/L升高至2300mg/L,由此可知,pH=1.2時(shí)的吸附效果最佳。因此,經(jīng)過(guò)酸化處理后的廢水,可直接進(jìn)行吸附處理。

    3.3動(dòng)態(tài)解吸實(shí)驗結果

    3.3.1洗脫劑的選擇

    取在廢水中吸附飽和的大孔樹(shù)脂30g裝入吸附柱內,在25℃、流速為1BV/h條件下,分別選擇體積分數為70%的乙醇、質(zhì)量分數為5%的NaOH以及將2種溶液按體積比1∶1混合所得到的溶液作為洗脫劑對吸附飽和的樹(shù)脂進(jìn)行解吸,以確定最佳洗脫劑。結果表明,選擇70%乙醇作為洗脫劑,可得到較集中的解吸高峰,便于對解吸液的回收。

    3.3.2洗脫劑濃度對解吸效果的影響

    在相同的解吸條件下,分別采用相同體積的無(wú)水乙醇、70%乙醇、50%乙醇作為洗脫劑對吸附飽和的樹(shù)脂進(jìn)行解吸,考察洗脫劑濃度對解吸效果的影響。實(shí)驗結果表明,無(wú)水乙醇所得的解吸峰最為集中,峰頂濃度最高,解吸液用量最少。并且由于解吸液組分簡(jiǎn)單,因而便于采用精餾法進(jìn)行回收。

    3.3.3流速對解吸效果的影響

    選擇無(wú)水乙醇作為洗脫劑,在25℃下分別以1、1.5、2BV/h的流速對飽和樹(shù)脂進(jìn)行解吸,考察流速對解吸效果的影響,結果如圖3所示。

    由圖3可知,隨著(zhù)流速降低,解吸峰的最大濃度增大,而洗脫劑用量基本一致,因而低流速下解吸效果較好,故推薦解吸流速為1BV/h。

    3.3.4溫度對解吸效果的影響

    選擇無(wú)水乙醇作為洗脫劑,分別在25、35、45℃下以1BV/h流速對飽和樹(shù)脂進(jìn)行解吸,考察溫度對解吸效果的影響,結果如圖4所示。

    由圖4可知,溫度升高對解吸有利,隨著(zhù)溫度的升高,解吸高峰更為集中,洗脫劑用量減少。其原因為提高解吸溫度,解吸劑更容易進(jìn)入樹(shù)脂孔道,解吸劑分子與被吸附在樹(shù)脂孔道內表面的有機物分子之間碰撞的機會(huì )增多,有利于其溶解而被解吸下來(lái)。但在溫度高的情況下,乙醇揮發(fā)損失量大,影響樹(shù)脂的使用壽命,因此本實(shí)驗選擇在室溫下進(jìn)行解吸。

    3.3.5解吸工藝對解吸效果的影響

    在室溫下,以無(wú)水乙醇作為洗脫劑,在1BV/h的流速下分別對飽和樹(shù)脂進(jìn)行正向和逆向的解吸,考察解吸工藝對解吸效果的影響,結果見(jiàn)圖5。

    由圖5可知,逆向洗脫得到的解吸峰更為集中,洗脫劑用量更少。但在實(shí)驗中發(fā)現,逆向洗脫在較快的流速下易造成樹(shù)脂層的松動(dòng)以及氣孔的出現,影響樹(shù)脂的重復利用。因此選擇逆向洗脫工藝應注意流速不可過(guò)快,以1BV/h較為適宜。具體參見(jiàn)http://www.sharpedgetext.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

    3.4穩定性實(shí)驗結果

    將30g大孔樹(shù)脂裝入吸附柱內,對酸化處理后的廢水進(jìn)行吸附-解吸實(shí)驗。吸附條件:流速為2BV/h,進(jìn)水pH為1.5;解吸條件:室溫下以無(wú)水乙醇作為洗脫劑,以1BV/h流速逆向洗脫,洗脫劑用量為80mL,淋洗水用量為100mL,樹(shù)脂重復使用30次。實(shí)驗結果表明,樹(shù)脂使用前30次動(dòng)態(tài)吸附量變化不大,約為95mg/g左右,使用至35次時(shí)吸附量已開(kāi)始出現下降趨勢。為保證處理效果,建議樹(shù)脂使用至30次后,用酸或堿對樹(shù)脂進(jìn)行再生處理。

    4結論

    (1)通過(guò)酸化沉淀對廢水進(jìn)行處理,COD及氯苯去除率可分別達到74%和30%,同時(shí)每噸廢水因產(chǎn)生6kg三溴苯酚固體可得到132元經(jīng)濟效益。

    (2)吸附的最佳工藝條件:廢水pH為1~2,流速為2BV/h,實(shí)際應用中為提高效率可選擇流速為4BV/h。該條件下30g樹(shù)脂可處理500mL廢水,動(dòng)態(tài)吸附量為90mg/g。

    (3)室溫條件下,樹(shù)脂在1BV/h的流速下以無(wú)水乙醇為洗脫劑進(jìn)行逆向洗脫可重復使用30次,對高濃度解吸液可以回收氯苯,對低濃度解吸液可以配制下一批次的樹(shù)脂脫附劑。

    (4)采用大孔樹(shù)脂法處理四溴雙酚A廢水,工藝簡(jiǎn)單,操作方便,且樹(shù)脂性能穩定,機械強度高。該方法不僅能有效處理廢水,而且還能回收廢水中的氯苯,出水可進(jìn)入生化池進(jìn)一步處理。

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